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編者按：疾病對我們的生活和生命危害是在是太大了，什么樣的疾病能讓一個原本活蹦亂跳的姑娘，變成一個四肢僵硬不能活動的“木頭人”？今天小編就帶領大家一起看看這到底是什么病？
邂逅“骨病之王”
一種罕見的怪病把大連姑娘夏秀玲變成了“木頭人”。除了眼睛和嘴巴，夏秀玲全身的關節都不能打彎，她每天只能直挺挺地躺著或立著，她的吃喝拉撒全要由年邁的母親趙蘭英照顧。
秀玲患的是一種叫做“進行性骨化性肌炎”的疾病（現在也稱其為“進行性骨化性纖維增殖不良癥”，英文簡稱FOP）。這種病被稱為“骨病之王”，其患病率在西方約二百萬分之一，目前全世界僅僅報告了大約700例。
4歲時，摔一跤埋下禍根
4歲以前的秀玲是個健康快樂的小女孩。4歲那年，秀玲被鄰居家小孩撞了一下，不小心摔倒了，脖子后面摔出了一個鼓包。
專家點評：實際上，許多進行性骨化性肌炎患者起病的誘發因素就是摔跤，摔跤導致軟組織損傷、組織內部出血（這種毛細血管破裂是肉眼看不到的），使致病細胞穿過血管壁來到此處，而且損傷導致的非感染性炎癥給致病細胞提供了產生異位骨化的內環境。
趙蘭英抱著女兒到醫院就診，醫生說秀玲的頸椎有增生，得手術切除。
可術后四個月，秀玲的脖子徹底不能動了；醫生又說第一次手術沒清除干凈，這樣，當時只有五歲的小秀玲又經歷了第二次手術。
第二次手術后，秀玲的脖子和后背腫得老高，后背就像背了個小鍋。趙蘭英不明白，這手術做完了，病怎么不但不見好，反而越來越嚴重呢？
趙蘭英找醫生去問個究竟，這次，醫生告訴趙蘭英，秀玲得的是癌癥，而且已經擴散了，只能再活三個月。
趙蘭英感到絕望了
專家點評：其實，這是由于進行行骨化性肌炎太罕見了，醫生不認識此病而產生了誤診誤治。進行性骨化性肌炎患者在正常骨外形成的骨具有完整的骨結構，即與正常骨一樣具備骨皮質、骨髓腔和骨小粱，而骨質增生患者只是正常骨的邊緣出現了鈣化，鈣化區沒有完整的骨結構。這二者通過X線照片就可以區別開來，骨腫瘤患者的腫瘤一般都是細胞團形成的軟組織，在X線片里是透光的。只要認識到進行性骨化性肌炎的疾病本質，將它與骨質增生、骨癌相區別是不困難的。后來，在好心人的幫助下，趙蘭英抱著女兒來到了北京積水潭醫院，經多名專家會診，秀玲被確診為進行性骨化性肌炎，一位老大夫說，進行性骨化性肌炎是一種罕見的疾病，得了這種病不能手術也不能磕碰，否則會加重病情，哪里受到了外力，哪里就會變硬。
專家點評：進行行骨化性肌炎是由于人體內部一種促進骨合成的蛋白（叫骨形態發生蛋白受體）基因發生了突變，導致致病細胞的骨合成活力增強，在一般情況下（指沒有軟組織炎癥、損傷），即使致病細胞的骨臺成能力有所增強也產生不了后果，但在有軟組織炎癥（有的患者會自發性產生肌肉炎癥）或損傷的情況下，軟組織內的炎癥物質會刺激致病細胞，使骨合成能力劇烈增強，致病細胞比正常的成骨細胞骨合成能力還要強很多，會在很短的時間內形成完整的軟組織內骨性包塊，因此導致鄰近關節的殘廢。秀玲的后背雖然沒有經過手術，仍然會腫得老高，這實際上就是自發性肌肉炎癥的表現。
