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β重型地中海貧血是什么病 如何治療效果好(3)

  婚前地中海貧血篩查,避免輕型地中海貧血患者聯婚,可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產前診斷技術,對父母雙方或一方地貧基因攜帶者,孕4個月時,采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血,獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷,重型/中間型患兒應終止妊娠。

  防治地中海貧血

  地中海貧血是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈不能合成,或者合成的數量過少而造成的,具有遺傳性,所以為了更好地防治地中海貧血,可以根據以下的策略進行:

  1、開展人群普查和遺傳咨詢

  開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義。采用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。

  2、地中海型貧血

  地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。

  3、維他命

  維他命之補充同平常人,于醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病,常被給予鐵劑補血,應注意。

  4、婚前檢查

  結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者,若是則特別注意產前檢查。

  5、產前檢查

  若夫妻均為帶因者,每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產,以免將來照顧上的負擔。

  地中海貧血能治愈嗎

  地中海貧血主要以預防為主,輕型無癥狀可不用治療,嚴重貧血要進行造血干細胞移植,若不進行造血干細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。

  并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了,經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,好施行人工流產,終止懷孕。

  如果檢查的結果表明胎兒的基因正?;蚴菍儆谳p度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療,在平時的生活中注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E這兩種微量元素。

  結語:通過上文的介紹,想必大家對于地中海貧血是否能治愈也是有了一個比較全面的認識了吧,地中海貧血是否能被治愈不是一句話就能解釋的了的,對于地中海貧血的治療還要看患的患病的程度的輕重個病癥才能給出準確答案。

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