同時，教授認為對于女性而言，要考慮她的父母雙方繼承BRCA1或2基因缺陷的可能性，并如實告知醫生，如果他們的一級親屬有乳腺癌或卵巢癌的病史，也就是說，父母或兄弟姐妹，包括曾經患前列腺癌的男性親屬，這都可能與同一種遺傳的基因突變有關。同樣的道理，如果男性患前列腺癌，那么可能與家族遺傳性乳腺癌也有關系，這一點也需要大家警覺。

　　太令人不可思議了，癌癥竟然也會遺傳，真是想不到，那么，不同的癌癥遺傳的風險有多大呢?接著往下看吧!

　　不同類型的癌癥，遺傳風險不同

　　由美國某雜志上報道，目前發現約38%的腎臟癌、31%的乳腺癌、27%的子宮癌、58%的黑色素瘤、57%的前列腺癌和39%的卵巢癌與遺傳有關。

　　研究人員表示，超過8%的兒童癌癥患者家族中存在意料之外的的基因突變。這些突變不僅使孩子們在未來存在癌癥的風險，也可能意味著他們的父母、兄弟姐妹也有一個非常高的患癌風險。專家認為，研究結果不僅用新的方法來檢測孩子和他們的家屬存在的癌癥風險，也可能會找到更好的方法來治療他們。

　　這項研究從1943到2010年，對瑞典、挪威、丹麥和芬蘭的20多萬對雙胞胎進行追蹤調查，對每個人平均追蹤32年。這種大規模雙胞胎研究，使科學家得以評估遺傳因素對癌癥的重要性，并借著衡量同卵和異卵雙胞胎的基因異同，評估家族罹癌風險。同卵雙胞胎的基因是完全相同的，而異卵雙胞胎的基因只是相似，所以這兩者中患癌風險的差異明確指向為遺傳因素。

　　還發現，有38%的同卵雙胞胎和26%的異卵雙胞胎被診斷為癌癥。當雙胞胎中的其中一人確診患癌后，另一人患癌的風險會顯著增加，異卵雙胞胎的風險為37%，而同卵雙胞胎的風險則高達46%。專家說：“由于本次研究規模龐大，跟蹤時間長，我們可以看到關鍵基因對多種類型癌癥的影響。”

　　調查小組還發現：大約1%的人得到了黑色素瘤，這是皮膚癌的致命的形式。如果異卵雙胞胎中一人患有黑色素瘤，另一人患黑色素瘤的風險為6%，而對同卵雙胞胎來說，另一人患黑色素瘤的風險為20%。

　　患前列腺癌和乳腺癌的風險可能是由于他們小時候共處在一個子宮內，兩者都強烈地受到激素的影響，包括那些影響胎兒生長的激素。肺癌受環境影響較大，可能是由于雙胞胎的吸煙習慣大多相同。

　　需要注意的是，在參加了該項研究的北歐國家中，癌癥是引起死亡的第一大原因。在美國及其他發達國家中，癌癥是引起死亡的第二大原因，僅次于心臟病。

　　預防遺傳病三大措施

　　第一關：婚前健康檢查

　　已確定戀愛關系的男女，在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要注意的是，避免近親結婚。

　　所謂近親是指3-4代以內有共同的祖先。我國婚姻法規定三代以內血親禁止結婚。據世界衛生組織估計，人群中每個人約攜帶5～6種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配(非近親婚配)時，由于夫婦兩人無血緣關系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者)。

　　而在近親結婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遺傳病的發病率升高。例如常見的兔唇，一般人的發病率僅為0.17%，而近親結婚引起的發病率竟高達4%。近親結婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。

　　第二關：孕前遺傳咨詢

　　一對曾經生育過先天愚型患兒的夫婦時常感到很納悶，他們夫婦都很正常，親屬中也未曾有過類似的疾病，怎么會生下這種先天智力低下的病兒?專家指出，如果在下次懷孕之前提高防止遺傳病的意識，做個遺傳咨詢，應該可以避免悲劇重演。

　　第三關：產前篩查避免患兒出生

　　產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病，其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行，抽孕婦的外周血2-3毫升檢查，如果發現高危可能性(高危因素超過1/270)，則需進一步抽羊水培養，確診。

　　例如唐氏綜合征就可以通過唐氏篩查篩出高風險孕婦，再通過抽羊水做產前診斷來確診。再如成骨發育不全，目前通過產前胎兒系統超聲檢查，可有效防止患者出生，也是該病防治的主要措施。