A.將正常的β珠蛋白的基因導入患者的造血干細胞，以糾正β地貧的遺傳缺陷。需解決：轉移的外源珠蛋白基因能在細胞和整體達到高度表達;必須分離、純化獲得用于基因傳導的人類造血干細胞;α基因與β基因之間表達協同一致性。此外，轉導的外源性基因必須隨珠蛋白基因系統在個體發育過程中適時表達仍處于實驗研究階段。

　　B.采用某些藥物調節珠蛋白基因的表達，采用某些藥物調節珠蛋白基因的表達以平衡α、β珠蛋白的肽鏈水平。目前臨床應用以調節珠蛋白基因表達的藥物有白消安(馬利蘭)，羥基脲，丁酸鹽，阿糖胞苷(Ara-C)，紅細胞生成素(Epo)和異煙肼(雷米封)等。其中羥基脲(Hu)應用及實驗研究較多。

　　以上就是治療小兒β地中海貧血的多種辦法了，至于患者選擇哪種治療辦法還是要看醫生的建議，只有經過嚴密的檢查和診斷才能判斷出患者適用于哪一種治療方案。

　　小兒β地中海貧血的預后

　　β-地中海貧血重型并發癥常是導致患兒死亡的重要原因，如不治療，多于5歲前死亡。中間型和輕型地中海貧血正確處理可長期存活。

　　那么小兒β地中海貧血預防重要嗎，答案是很重要，如果能做好小兒β地中海貧血的預防，那么就可以從很大程度上避免小兒β地中海貧血的發生。

　　小兒β地中海貧血的預防

　　預防在本病中起重要作用。婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

　　小兒β地中海貧血的護理

　　1、地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。

　　2、飲食調理注意飲食調養。宜進食營養豐富的食物。

　　3、注意精神調養，對于虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。

　　結語：今天關于小兒β地中海貧血的治療就說到這里，其實不光光是西醫有治療小兒β地中海貧血的好辦法，在中醫上也是可以很好的治療小兒β地中海貧血，下次有空再來和大家說說吧，在這里小編衷心的希望所有患有小兒β地中海貧血的孩子能夠早日康復。