小兒β地中海貧血是地中海貧血中的一種疾病，它主要發生在孩子的身上，那么大家了解小兒β地中海貧血的癥狀嗎?到底是什么原因導致了患上患上小兒β地中海貧血的呢，下面小編就來和大家說說小兒β地中海貧血的發病機制，幫助大家了解小兒β地中海貧血。

　　β地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。

　　小兒β地中海貧血的癥狀

　　那么大家了解小兒β地中海貧血的癥狀嗎?其實很多人對小兒β地中海貧血都不夠了解，不了解的話也不用擔心，下面會詳細說明的。

　　一、類型

　　根據嚴重程度又可分為極輕型、輕型、中間型及重型四等級。極輕型地中海貧血無貧血癥狀因此又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者一般都不知自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。各類地中海貧血之間又可互相組合，可與各種異常Hb組合(如HbE/β地中海貧血)，這一組疾病又稱地中海貧血綜合征，均屬常染色體不完全顯性遺傳。

　　二、診斷要點

　　1.輕型β地貧

　　只有輕到中度貧血而無癥狀。感染和妊娠時貧血加重。HbF正常或輕度增加(不超過5%)。尋查遺傳基因，父或母為β海盆雜合子。除外其他珠蛋白生成障礙性貧血和缺鐵性貧血。凡符合上述條件可診斷本病本型。

　　2.中間型β海貧

　　癥狀和體征介于重型和輕型β海貧之間。貧血程度、肝脾腫大、面部改變與骨骼改變均較重型為輕，發病較遲，病程較良性。本病如不治療，多于5歲前死亡。多種不同基因引起的中間型珠蛋白生成障礙性貧血，需依據基因分析和Hb結構分析進行診斷。

　　3. 重型β海貧

　　有嚴重貧血并出現癥狀。臨床多見患兒出生時無癥狀，生后3～6 個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。較早出現的嚴重溶血性貧血的相應臨床表現，如進行性貧血，黃疸，伴骨骼改變，首先發生于掌骨，再至長骨、肋骨，后為顱骨，形成特殊面容(Downs面容)：頭大、額部突起、兩顴略高、鼻梁低陷，眼距增寬，眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉著。食欲不振，生長發育停滯，肝脾日漸腫大，以脾大明顯，可達盆腔。

　　X線可見骨質稀疏、骨皮質變薄、髓腔增寬、外板骨小梁條紋清晰呈直 立的毛發樣等，可有病理性骨折。患兒常并發支氣管炎或肺炎。并發含鐵血黃素沉著癥時因過多的鐵沉著于心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應癥狀，其中嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。