第二個階段：無艾滋病癥狀階段

　　無艾滋病癥狀階段持續(xù)的時間約占從感染HIV到死亡整個過程的80%，少則2年，多的可達20年。平均時間在發(fā)達國家人口中大約是8～10年;在貧困人口中大約是5年左右。

　　目前檢測HIV，大多數(shù)都是通過檢測其HIV抗體來確定的。對受感染者來說，只有在第二階段初期才能從血液中檢查出HIV抗體。因此，通常情況下，不可能在此之前就能確定某人是否感染了HIV。這就是醫(yī)學(xué)上所稱的“窗口期”。

　　雖然在這一階段大多數(shù)感染者臨床上不表現(xiàn)有癥狀，但實際上人體免疫系統(tǒng)此時正在與HIV進行著無形而殊死的斗爭。每天都有大量的CD4+T細胞遭到HIV的摧毀。

　　即使骨髓系統(tǒng)通過加速生成新細胞來加以補償，然而細胞補充的速度趕不上細胞損失的速度，結(jié)果導(dǎo)致每立方毫米血液的CD4+T細胞數(shù)以每年約50～70個的速度逐漸下降。

　　第三個階段：臨床艾滋病階段

　　當(dāng)受感染者體內(nèi)CD4+T細胞數(shù)減少到每立方毫米血液中只有200個左右時，CD4+T細胞數(shù)下降的速度更快，致使受感染者易患機會感染疾病和其他疾病的現(xiàn)象出現(xiàn)，這就標(biāo)志著臨床艾滋病階段已經(jīng)開始。

　　此時，受感染者體內(nèi)免疫系統(tǒng)已無法與HIV抗衡，從而出現(xiàn)臨床癥狀，稱作艾滋病病人(AIDS)。病人一般在6-24個月內(nèi)死亡。

　　艾滋病是怎么產(chǎn)生的

　　艾滋病病毒(HIV)體外層的脂蛋白包膜中嵌有g(shù)p120和gp41兩種糖蛋白，gp120與淋巴細胞表面的CD4糖蛋白有嗜親性，可與其特異性結(jié)合;gp41介導(dǎo)病毒包膜與宿主細胞膜融合。因此，HIV經(jīng)皮膚黏膜破損處或經(jīng)血液等其他途徑到達血液后，可選擇性地侵入CD4+淋巴細胞。

　　HIV侵入CD4+淋巴細胞后，在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主細胞的染色體，整合的病毒DNA即可在細胞內(nèi)復(fù)制、形成完整的病毒體釋放出細胞外，細胞死亡，感染新的細胞，也可呈潛伏感染狀態(tài)，隨細胞分裂而進入子代細胞。

　　感染初期，HIV大量復(fù)制，產(chǎn)生病毒血癥，并可出現(xiàn)衣殼抗原p24的表達，臨床表現(xiàn)為急性HIV感染癥狀。由于HIV的細胞內(nèi)大量復(fù)制，導(dǎo)致CD4+淋巴細胞損傷、死亡，CD4+T細胞明顯減少。然而在機體的免疫作用下，CD8+CTL活化，殺傷HIV感染細胞，同時產(chǎn)生抗HIV抗體，病毒血癥很快被清除，CD4+淋巴細胞數(shù)量回升。

　　艾滋病產(chǎn)生的過程也是艾滋病病毒與人體免疫系統(tǒng)抗?fàn)幍囊粋€過程的。

　　但HIV未被完全殺死，進入持續(xù)潛伏感染狀態(tài)，HIV處于低水平復(fù)制，臨床表現(xiàn)為無癥狀HIV感染。隨著HIV不斷復(fù)制、擴散，CD4+淋巴細胞不斷死亡，如此周而復(fù)始，后導(dǎo)致CD4+淋巴細胞耗竭，免疫功能嚴(yán)重破壞，并發(fā)各種條件致病菌的感染和腫瘤，臨床表現(xiàn)為艾滋病，終導(dǎo)致死亡。

　　結(jié)語：通過以上文章介紹我們是不是對艾滋病的相關(guān)知識介紹有了一定的了解了呢，艾滋病的初期狀況還是蠻多的，希望以上介紹的內(nèi)容能夠幫助大家更好的認識疾病，預(yù)防疾病，好用的話大家記得推薦哦。