預防
應避免各種誘因。黃疸出現時可用肝酶誘導劑，如苯巴比妥3次/日，口服，提高肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性，使血中間接膽紅素減少。
本病屬于常染色體遺傳性疾病。主要是由于肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙，或肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加.此病雖為遺傳病但很難明確遺傳模式，家庭成員也可能發病，具體概率還缺少數據。
Gilbert綜合征預后良好，無需特殊治療;必要時可服用苯巴比妥有降低血膽紅素的作用。
日常生活中注意勞逸結合，只要不過分勞累，緊張，飲酒，熬夜一般不會誘發該病。
結婚好不要再找有吉爾伯特綜合癥家族史的異性，否則后代患該病的幾率會增加很多。
吉爾伯特綜合征要做的檢查
肝功檢查，ALT正?；蜉p度增高，血清總膽紅素增高，以非結合膽紅素為主，低熱卡(400千卡/d)試驗，24小時后血非結合膽紅素超過原水平1倍以上;魯米那試驗陽性即魯米那180mg/d，口服三天，非結合膽紅素下降50%以上，甚至正常。紅細胞脆性試驗正常，網織紅細胞不高;影像學檢查 膽囊顯像良好。
吉爾伯特綜合征會引發什么疾病
1. 吉爾伯特綜合征可并發膽紅素腦病，先天性膽管閉鎖，新生兒肝炎，病毒性肝炎等。
2. 新生兒膽紅素腦病是指出生一周內的新生兒由于膽紅素毒性作用所致的急性腦損傷。由于膽紅素的毒性作用導致的慢性和永久性的腦損傷稱之為核黃疸。
3. 膽道閉鎖是以肝內外膽管閉鎖和梗阻性黃疸為特點的小兒外科常見畸形，其發病率為1/5000-1/18,000。該病多因胚胎時期肝膽發育障礙所致，但在產前難以確診。Kasai手術是該病一線治療方法，但終仍有70%成功應用Kasai手術治療的BA患兒發展為肝硬化，需要接受肝移植治療。
4. 新生兒肝炎包括乙型肝炎病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、柯薩奇病毒和風疹病毒等所引起的肝炎，亦可由ECHO病毒、EB病毒、弓形蟲、李司忒氏菌或各種細菌所致。這些病原體可通胎盤感染胎兒，亦可在產程中或產后感染。少數病例與先天性代謝缺陷有關。
結語：以上就是小編給大家介紹的吉爾伯特綜合征的原因和治療方法，相信大家看完之后也能夠明白了吧，在這里小編提醒大家吉爾伯特綜合征我們在生活千萬不要忽視它，及時發現及時治療。
