魚鱗病的臨床表現

　　1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病

　　本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發病，成年后癥狀減輕或消失。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。

　　本病多對稱分布于四肢伸側及軀干，尤以肘膝伸側為著。屈側亦可出現，手背常有毛囊性角質損害，伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季減輕。患者常有異位性體質，如枯草熱及哮喘等。

　　2.性聯遺傳尋常魚鱗病

　　較少見。由于本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多于出生后3個月發病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，皮損可局限或泛發，頸前部，四肢伸側，軀干常受累，如面部受累，則僅限于耳前及顏面側面。幼兒期腋窩、肘窩等部亦可受累，成人期腘窩可受累，頸部受累重，軀干部腹部較背部嚴重。一般不發生毛囊角化。掌跖皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。可有隱睪癥，骨骼異常等。

　　3.表皮松解性角化過度魚鱗病

　　又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病，臨床少見。生時或生后幾小時，出現泛發性紅斑鱗屑，鱗屑脫落后全身紅皮，廣泛分布的大皰，水皰愈合后無瘢痕。隨年齡增長，水皰和紅皮逐漸減輕消退，表現為疣狀角化過度，特別是肘窩、腘窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。

　　4.板層狀魚鱗病

　　系常染色體隱性遺傳，非常少見。出生后全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹，2～3周后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發于全身軀干四肢，包括皺褶部。掌跖過度角化，病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮癥可減輕，但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴重的瞼外翻，唇外翻。

　　5.迂回性線狀魚鱗病

　　軀干和四肢近端泛發性多環狀匍形性皮疹，外圍有增厚、變化緩慢的角質邊緣，腘窩和肘窩的屈面苔蘚形成或角化過度。一些病例可發生松弛型角層下水皰，掌跖多汗。大多數病例可見竹節發。本病常同時存在特應性皮炎。隨年齡增長，皮膚和毛發逐漸好轉，但皮膚仍干燥，脫細屑。

　　6.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

　　出生時即嬰兒被包裹在羊皮紙樣或火棉膠樣的膜內，活動受限，伴瞼外翻。24小時內出現裂紋和剝脫，10～14天后，出現大片角質板剝離，同時快速好轉。隨著膜的剝脫，見其下紅斑和鱗屑，通常為全身性，可累及面部，掌跖部和屈側部。鱗屑較大，在腿部呈板狀，軀干部、面部和頭皮則較細小。瘢痕性脫發，甲營養不良和瞼外翻常見，并常伴有色素性視網膜炎。此外本病有發展成皮膚癌的可能，包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。

　　魚鱗病的診斷

　　1.有家族史;

　　2.皮損表現;

　　3.組織病理改變。

　　(1)顯性遺傳性魚鱗病，表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失;

　　(2)性聯尋常型魚鱗病，角化過度，顆粒層正常或稍厚;

　　(3)表皮松解角化過度魚鱗病，表皮松解性角化過度或顆粒變性。

　　魚鱗病的治療

　　主要為對癥治療，外用保濕劑保持皮膚滋潤。部分病人可口服維生素A或維A酸類藥物。外用糖皮質激素軟膏或維A酸軟膏。

　　這種病癥一定要對癥治療，外用的保濕劑保持皮膚的滋潤。部分病人可以用一些口腹的維生素A或是維A酸類藥物。外用的話!用這個糖皮質激素軟膏或維A酸軟膏效果會比較好。

　　結語：通過以上的這篇文章的香菇閱讀之后，相信廣大的讀者朋友們對于這個魚鱗病的治療應該都是有了一個比較深刻的印象以及一定的了解了吧!這個魚鱗病是能夠治愈的，只要還是看治療的方法以及治療的過程是否合理有效!