腦干膠質瘤是什么病，很多人都不知道，其實腦干膠質瘤是一種腦部疾病，多發于兒童青少年。那么腦干膠質瘤的病因是什么，腦干膠質瘤有哪些癥狀呢，腦干膠質瘤又分為幾類呢，下面我們一起來看看關于腦干膠質瘤的內容吧。

　　腦干膠質瘤占顱內腫瘤的1.4%。主要為神經膠質瘤，其中以星形細胞瘤和極性成膠質細胞瘤較為多見，其次是少枝膠質細胞瘤、室管膜膠質瘤、髓母細胞瘤，此外還可見到血管瘤、囊腫、畸胎瘤、結核瘤、轉移性腫瘤等。

　　兒童病人常以分化較差的極性成膠質細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤為多，成年病人則以星形細胞瘤為多。兒童患者病程短、進展快;常在較短時間內即引起嚴重的腦干癥狀;成年患者病程長、進展慢，可數月甚至1年以上始出現嚴重的腦干癥狀。

　　癥狀

　　腦膠質瘤大多緩慢發病，自出現癥狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位于靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，癥狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床癥狀可分兩方面，一是顱內壓增高癥狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神癥狀等;另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶癥狀，早期可表現為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現為神經功能缺失癥狀如癱瘓。

　　胚胎性腫瘤中樞神經系統(CNS)包括惡性生殖細胞瘤、成神經管細胞瘤、原始神經外胚層腫瘤(PNET)等 ,好發于兒童青少年。

　　腦干膠質瘤介紹

　　兒童病人常以分化較差的極性成膠質細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤為多，成年病人則以星形細胞瘤為多。兒童患者病程短、進展快;常在較短時間(數周至數月)內即引起嚴重的腦干癥狀;成年患者病程長、進展慢，可數月甚至1年以上始出現嚴重的腦干癥狀。各種腫瘤在腦干中分布的部位略有不同，星形細胞瘤可分布于腦干的各部位，髓母細胞瘤和室管膜瘤則分布于導水管的被蓋部位和第四腦室底。

　　腦干腫瘤(腦干膠質瘤)的癥狀可分為一般癥狀和局灶性癥狀兩類。一般癥狀以后枕部頭痛為常見。兒童常有性格改變，不少病人伴有排尿困難。顱內壓增高常不是腦干腫瘤的首發癥狀。因此，對于進行性交叉性麻痹或多發性顱神經麻痹合并錐體束損害，無論有無顱內壓增高均應首先考慮腦干腫瘤的可能。腦干腫瘤的局灶性癥狀隨腫瘤的部位而異，由于腫瘤的浸潤性生長，明確劃分具體部位如中腦或橋腦實際上是困難的。

　　1)中腦腫瘤

　　由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常有以下表現。

　　①動眼神經交叉性偏癱綜合癥

　　Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。

　　②四疊體綜合癥

　　Parrnaud綜合癥，表現眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。

　　③Benedikt綜合癥

　　表現為耳聾等、病側動眼神經麻痹、對側肢體肌張力增強、震顫等。

　　2)橋腦腫瘤

　　占全部腦干腫瘤半數以上，多見于兒童。早期兒童常以復視、易跌跤為首發癥狀;成年人則常以眩暈、共濟失調為首發癥狀。90%以上病人有顱神經麻痹癥狀，約40%病人以外展神經麻痹為首發癥狀，隨著腫瘤發展出現面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現有Millard-Gubler綜合癥——橋腦半側損害，包括面神經交叉癱，若病變位于橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。