小腦共濟失調又稱脊髓小腦萎縮癥，Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病。小腦共濟失調的后果非常嚴重，這類患者發病后，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。那么什么是小腦共濟失調，小腦共濟失調有什么表現，下面我們來詳細看看。

　　1.初期表現癥狀

　　①走路猶如喝醉酒(眩暈感)。

　　②動作反應較不靈活，動作的流暢性喪失，提重物有困難。

　　③上下樓梯雙腿不協調，肌肉僵硬，無法精確的完成某些特定動作，如跑步、爬山、打球等。

　　④靜止站立時，身體會前后搖晃，端水時容易濺出。行走時容易撞到墻上或門框上。

　　⑤眼球轉動有障礙，無法快速的轉移目標。

　　⑥辨別距離能力不良，如打不到乒乓球。

　　2.中期表現癥狀

　　①四肢、肌肉不協調感加重，運動失調現象明顯。

　　②無法控制姿勢與步伐，狀似企鵝行走;搖搖晃晃，兩腿微張或剪刀步，無法保持平衡，無法長距離行走，無法跑步，上下樓梯困難，走路時身體無法靈活調整。因此，容易摔跤。

　　③舌頭打結、說話不清楚，寫字有困難，吃東西或喝水時容易被嗆。

　　3.晚期現象

　　①說話極不清楚，無法控制音調，甚至無法言語，寫字無法辨認，吞咽困難。

　　②無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步，或臥床在床，生活無法自理。

　　③如果大腦或周圍神經受到波及，則病人智力會受到影響。

　　目前，雖尚不能完全揭示該病的病因并提出有效的治療方法，但全世界學者仍在不斷探索該病病因，積極尋找治療方法。我國中醫理論認為：此病病位在腦但定位在腎，治療的關鍵在于補腎、益氣、活血、健腦、豁痰、開竅。多年的臨床證明：該療法可有效延長腦的常壓耐缺氧時間，改善腦膜微循環，促使毛細血管新生及神經纖維生長和細胞功能的恢復，有效改善腦部缺氧缺血癥狀。

　　小腦性共濟失調癥狀易與其他疾病引起的共濟失調相混淆，應認真區別。

　　(一)脊髓結核性共濟失調

　　脊髓結核性共濟失調也會出現步態異常，但表現步幅不均，無序，雖然也出現蹣跚步態，但在視力矯正下可改善，因此病人行走時常低頭兩眼注視地面和腳的動作，閉眼后軀體搖晃增強。例如病人洗臉時常向臉盆內傾倒(洗臉盆征陽性)。而小腦性共濟失調的病人無論有無視力矯正皆不穩。此外，脊髓結核尚有深感覺障礙、腱反射喪失和瞳孔異常(Argyll-Robertson瞳孔)等表現。小腦共濟失調合并有辨距不良、肌張力降低及小腦言語等。細致檢查可以鑒別。