再生障礙性貧血是一個比較麻煩的疾病，需要長時間的正確治療方可，那么什么是再生障礙性貧血呢，再生障礙性貧血治療是怎么樣的呢，急性再生障礙性貧血是怎么樣的呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。

　　再生障礙性貧血又被簡稱為再障，是一組由于多種病因所引發的骨髓造血功能的障礙疾病，在臨床上的表現就是貧血，出血以及感染為主。

　　確切病因尚未明確，已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再障主要見于青壯年，其發病高峰期有2個，即15～25歲的年齡組和60歲以上的老年組。

　　男性發病率略高于女性。根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程進展情況分為重型和非重型再障以及急性和慢性再障。

　　再生障礙性貧血病因

　　再生障礙性貧血癥的發病可能和下面的這些情況因素有關系。

　　1.藥物

　　是常見的發病因素。

　　2.化學毒物

　　苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體。

　　3.電離輻射

　　X線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血干細胞和骨髓微環境。長期超允許量放射線照射(如放射源事故)可致再障。

　　4.病毒感染

　　病毒性肝炎和再障的關系已較肯定，稱為病毒性肝炎相關性再障，是病毒性肝炎嚴重的并發癥之一。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定，多為血清學陰性肝炎所致。

　　5.免疫因素

　　再生障礙性貧血繼發與胸腺瘤，類風濕關節炎等疾病，患者的血清中就可以找到抑制造血干細胞的抗體。

　　部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。

　　6.遺傳因素

　　Fanconi貧血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond綜合征多為常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。

　　7.陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)

　　PNH和再障關系相當密切，兩者都是造血干細胞的疾病。明確地從再障轉為PNH，而再障表現已不明顯;或明確地從PNH轉為再障，而PNH表現已不明顯;或PNH伴再障及再障伴PNH紅細胞，都可稱謂再障-PNH綜合征。

　　8.其他因素

　　罕有病例報告，再障在妊娠期發病，分娩或人工流產后緩解，第二次妊娠時再發，但多數認為可能是巧合。此外，再障尚可繼發于慢性腎功能衰竭、嚴重的甲狀腺或前(腺)腦垂體功能減退癥等。