孕檢是每一位懷孕的夫妻都要做的一項檢查，但是，在孕前檢查的時候，有一項體檢叫孕前染色體檢查，不少的夫妻都不太明白這是什么，那么，今天我們就來了解一下，孕前染色體檢查是什么?以及孕前必須做染色體檢查嗎?

　　孕前染色體檢查是什么

　　每個健康的人的每一個細胞里，都有四十六條染色體，其中有二十三條是來自于母親的，剩下的二十三條是來源于夫妻的，那么，當這些染色體成對出現的時候，有些胎兒的染色體數量卻出現了異常狀況，像醫學上稱為“三倍兒”的寶寶，他們有六十九條染色體。

　　類似的染色體異常胎兒，多數情況下會自然流產，極少數可能存活下來，但會影響胎兒發育，給患兒帶來不同程度的生理或智力上的缺陷。

　　唐氏癥是常見的染色體疾病，患兒可能出現肌肉張力低、頭圍小、短頭畸形、后腦勺扁平、臉孔圓而扁、眼距較寬大等癥狀，大多存在智力障礙。

　　同時，染色體異常還可導致特納氏綜合征，患兒身材短小、脖子較短、下巴小、兩側乳距過寬、脊柱側彎，青春期之后仍然沒有第二性征發育，生殖器官一直停留在幼年狀態，以至于無生育能力。

　　另外，先天性心臟病、肢體畸形、先天智障、聽力或視力有缺陷等疾病也是很可能發生的。所以，孕前做染色體檢測，無論是對家長還是孩子，都是很有必要的。有事早預防，也可以及早做出應對策略。

　　孕前必須做染色體檢查嗎

　　如果有過反復流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病后代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以采取積極有效的干預措施。

　　染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。染色體異常，即染色體畸變的發病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。

　　1.數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等。

　　2.結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重復和環狀染色體等又可分為常染色體畸變。