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骨肉瘤也叫成骨肉瘤，是較常見的發生在20歲以下的青少年或兒童的一種惡性骨腫瘤，在小兒骨惡性腫瘤中多見，約為小兒腫瘤的5%。
骨肉瘤的病因
骨肉瘤是骨惡性腫瘤中多見的一種，是從間質細胞系發展而來，腫瘤迅速生長是由于腫瘤經軟骨階段直接或間接形成腫瘤骨樣組織和骨組織。
下肢負重骨在外界因素(如病毒)的作用下，使細胞突變，可能與骨肉瘤形成有關。
典型的骨肉瘤源于骨內，另一與此完全不同類型的是與骨皮質并列的骨肉瘤，源于骨外膜和附近的結締組織。后者較少見，預后稍好。
檢查
在成骨性骨肉瘤的病例，可以在早期發現血液中骨源性堿性磷酸酶增高，這與該腫瘤的成骨作用有關。病理診斷是治療的依據。
當考慮到骨肉瘤的診斷時，進行活體組織檢查，盡快得到病理學檢查的確認，對明確診斷和治療有重要的意義。
1.X線攝片
典型的骨肉瘤的X線表現為骨組織同時具有新骨生成和骨破壞的特點。
腫瘤多位于長管狀骨的干骺端，邊緣不清，骨小梁破壞，腫瘤組織密度增高，穿破骨皮質后，腫瘤將骨膜頂起，產生該病具有特征性的X線征象--考德曼套袖狀三角(Codman-三角)。
這種現象在部分骨髓炎和尤文肉瘤病人中可見到，在骨肉瘤中則是非常典型的。晚期可看到腫瘤浸潤軟組織的陰影，可在部分病例中見到病理性骨折。
2.CT掃描和MRI檢查
是判斷骨腫瘤性質、范圍和有無周圍軟組織浸潤的有效手段，可早期發現肺部和其他臟器的轉移病灶，是骨肉瘤臨床檢查的常規項目。
3.核素骨掃描
是早期發現和晚期鑒別有無轉移病灶的常用方法。
本期嘉賓介紹
男，濟南軍區總醫院西院脊柱創傷外科病區主任、第四軍醫大學學士、山東大學碩士。曾參加 “濟南軍區衛生專業學科帶頭人培養項目”培訓1年，援疆半年。現任中國老年學學會骨質疏松專業委員會委員、山東老年學學會骨質疏松專業委員會秘書長、中華醫學會山東省骨科專業委員會會員、中國骨質疏松雜志編委。主編專著9部，副主編專著4部，參編專著3部，發表論文十余篇，SCI收錄1篇，榮立三等功1次，榮獲"優秀醫務工作者"稱號1次，嘉獎4次。
專業特長：脊柱外科、脊髓損傷與修復、骨質疏松癥的防治等。
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治療
骨肉瘤目前仍是兒童和青少年惡性腫瘤死亡率很高的疾病，但早期發現和及時治療已經從很大程度上提高了該病的生存率。
骨肉瘤經病理確診后，即開始前期的化學或放射性治療，切除腫瘤組織是骨肉瘤治療中重要的步驟。
隨著腫瘤外科技術的提高和內置物研究的發展，肢體保存療法顯示了較好的治療前景。
腫瘤組織切除后的鞏固性化學或放射性治療對控制腫瘤轉移，提高生存率非常重要。
治療骨肉瘤應行根治性手術。有條件者可做局部廣泛切除而保留肢體。此外，截肢前要做活體組織檢查。
免疫治療為靜脈輸入淋巴細胞或用干擾素和轉移因子，但療效尚不肯定。
預后
腫瘤部位距軀干越近，病死率越高。至于腫瘤的類型和血管豐富的程度與預后的關系很難判斷。
對患者的免疫反應也應關注。晚期腫瘤做截肢手術，有的可長期存活，經放射治療后不復發，肺部轉移也可消散。這可能與免疫反應有關。
影響預后的因素關鍵在于早診斷，腫瘤是否徹底切除，手術前后的化療和放療。此外，還與瘤細胞的組織類型、大小、手術前后血清堿性磷酸酶增加的變化以及是否累及局部淋巴結等有關。
