(一)發病原因病因不清。誘發因素可能為：遺傳因素、物理和化學因素以及生物因素等。 臨床表現主要為顱內壓增高征、雙側視力減退、視野缺損、內分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術治療為首選，年齡越小，越易全切，并發癥越少，故早診早治是關鍵。本病為先天性疾病，生長緩慢。正常胚胎發育時，Rathke囊與原始口腔相連接的細長管道即顱咽管，此管隨胚胎發育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結節部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發生于咽部、蝶竇、鞍內、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>
顱咽管瘤是生長在鞍區附近的一種顱內腫瘤，任何年齡均可發生，但是兒童最常見的先天性腫瘤，發病高峰在15歲左右。腫瘤主要位于蝶鞍內、蝶鞍上和/或第三腦室內，為胚胎殘余組織發生的良性腫瘤，因此生長較為緩慢，癥狀隱蔽，不易早期發現，發現時腫瘤多已較大，給治療帶來困難。 閱讀全文>>
本病為先天性疾病，生長緩慢。正常胚胎發育時，Rathke囊與原始口腔相連 接的細長管道即顱咽管，此管隨胚胎發育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結節部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發生于咽部、蝶竇、鞍內、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>
在外耳道的深部有一個叫鼓膜的膜狀結構，它將外耳與中耳分隔開來。當外界聲波傳導至鼓膜時，隨著鼓膜的振動，中耳聽骨活動，聲 閱讀全文>>
顱咽管瘤是一種良性先天性腫瘤，從胚胎期顱咽管的殘余組顱咽管瘤癥狀織發生。發病率顱咽管瘤約占顱內腫瘤的4%。但在兒童卻是最常見的先天性腫瘤，占鞍區腫瘤的第一位。本病可以發生在任何年齡，但70%是發生在15歲以下的兒童和少年。顱咽管瘤亦稱垂體管瘤，是胚胎期顱咽管的殘余組織發生的良性先天性腫瘤，約占顱內腫瘤的4%，占鞍區腫瘤的第一位，發病高峰為15歲或13歲，女性稍多于男性。 閱讀全文>>
顱咽管瘤可見于全年齡組，其發病有較明顯的世界性區域分布特點：Stiller等(1994)報告顱咽管瘤占中樞神經系統腫瘤的比率分別為：澳大利亞為1.5%; 歐洲為4.7～7.9%; 日本：3.9%;美國白種人為2.7%，非裔美國人為4.9%;非洲為11.6%。Bunin等(1998)報告美國顱咽管瘤的發病率為1.3/百萬。兒童發病率北美及歐洲統計的占兒童顱內腫瘤的6～9%，而亞洲可達12～13%。僅就鞍部-視交叉區腫瘤而言，兒童顱咽管瘤占多數，可達54%，遠高于成人的20%。國內資料表明，顱咽管瘤占全年齡組顱內腫瘤的4.7～6.5%，其中約60%發生在15歲以下兒童。天壇醫院的一組332例兒童顱咽管瘤占同期2000例兒童顱內腫瘤的16.6% 。 閱讀全文>>
病因不清。誘發因素可能為：遺傳因素、物理和化學因素以及生物因素等。 臨床表現主要為顱內壓增高征、雙側視力減退、視野缺損、內分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術治療為首選，年齡越小，越易全切，并發癥越少，故早診早治是關鍵。本病為先天性疾病，生長緩慢。正常胚胎發育時，Rathke囊與原始口腔相連接的細長管道即顱咽管，此管隨胚胎發育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結節部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發生于咽部、蝶竇、鞍內、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>
本病為先天性疾病，生長緩慢。正常胚胎發育時，Rathke囊與原始口腔相連??顱咽管瘤接的細長管道即顱咽管，此管隨胚胎發育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結節部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發生于咽部、蝶竇、鞍內、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。 閱讀全文>>