(二)兒童性早熟的類型
1、神經源性兒童性早熟
凡腦部器質性病變，影響下丘腦、垂體前葉，使促性腺激素大量分泌，都可導致神經源性兒童性早熟。多伴有顱內高壓、癱瘓、癲痛等神經癥征。
灰結節錯構瘤
灰結節是下丘腦性中樞，灰結節錯構瘤是性中樞組織增殖性異常，自主地產生促性腺激素釋放激素引起兒童性早熟。由于其病變甚小，一般無腦瘤癥狀。可通過測定血清中性激素水平診斷。
松果體腫瘤
松果體有抑制促性腺激素釋放的作用，如果腫瘤破壞了松果體的抑制作用便可導致兒童性早熟。該病大多發生在男孩，松果體腫瘤發生鈣化，故顱骨攝片可見鈣化點
其他神經系統病變
腦炎、腦膜炎、梅毒危傷、手術等引起的兒童性早熟有明確的既往史;下丘腦部位、第三腦室附近腫瘤(包括神經膠質瘤、顱咽鼓管瘤等)常伴有第三腦室積水，晚期有顱內高壓、視野缺損等表現。
特發性兒童性早熟(體質性兒童性早熟)
這是兒童性早熟中常見的一種，多見于女孩，女：男之比約為4：1，有時呈家族性。患者在兒童時期生長較快，但以后緩慢并比正常人身高矮，智力發育正常，有生育能力。
激素測定顯示促性腺激素、性激素水平與一般正常青春期相同，但尿17一酮類固醇卻很低，說明這個時期的腎上腺皮質尚未很好發育。特發性兒童性早熟是由于下丘腦一垂體-性腺軸過早起作用所致，病因不明。
Albright 綜合征(骨纖維結構不良伴兒童性早熟)
該綜合征有三組癥狀，即真性兒童性早熟、多發性纖維性骨結構發育不良和皮膚色素沉著。多發于女性，病因不清楚。骨改變可通過X線片顯示，長骨假囊腫及斑狀疏松，并常局限于一側肢體。皮膚呈褐色色素沉著，分布不規則，與骨質病變同側。
