原發性單克隆球蛋白病腎損害
單克隆球蛋白病可分為原發性單克隆球蛋白病和繼發性單克隆球蛋白血癥。原發性單克隆球蛋白病是具有以單克隆漿細胞增殖為特征的一組疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有時會進展為單克隆球蛋白疾患如多發性骨髓瘤(MM)、原發性淀粉樣變性及原發性巨球蛋白血癥等。原發性單克隆球蛋白病可引起腎損害。原發性單克隆球蛋白病腎損害基本知識是否屬于醫保：非醫保疾病發病部位：血液血管 免疫系統傳染性：無傳染性多發人群：所有人群是否會遺...
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- 否
- 血液血管 免疫系統
- 所有人群
- 無傳染性
- 尿蛋白 消瘦 無力
- 藥 藥物治療
- 貧血
一般治療一、治療1.治療常用藥物為糖皮質類固醇、環磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治療有效者血清及尿中單克隆球蛋白可消失，尿常規及尿蛋白可完全恢復正常。2.無確定意義的穩定的單克隆球蛋白病患者不用治療，但必需定期隨訪，復查臨床和實驗室的有關指標。二、預后本病預后主要視其是否發展成其他惡性病變如MM、原發性巨球蛋白血癥或惡性淋巴增生性疾病，另外一個因素決定于是否合并其他疾病。半數以上預后良好，MGU...查看更多>>
相關檢查一、癥狀本病腎臟受損不常見，腎臟受損的主要表現為腎小球腎炎，病人常感疲乏無力、食欲減退、消瘦、貧血、水腫、高血壓及蛋白尿。大量蛋白尿者可出現腎病綜合征，多數有不同程度的腎功能障礙。臨床上可呈急性腎小球腎炎的經過。有1例報道臨床呈急性腎小球腎炎的患者，血漿球蛋白明顯增高(45g/L)，蛋白電泳上丙球蛋白為35%，呈單克隆峰狀，IgG為27.6～35g/L，免疫電泳示IgG2亞型κ輕鏈單克隆峰，尿蛋白...查看更多>>
飲食原則合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營養均衡，包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素，葷素搭配，食物品種多元化，充分發揮食物間營養物質的互補作用。查看更多>>
本病患者部分可發展為MM，WM，AL和惡性的淋巴細胞增生性疾病，一旦病情發展為惡性疾病常難以轉性，預防的目的是延緩病情發展，延長病人生存期，主要措施加強原發病及對癥治療，對有嚴重腎功能損害者，應積極化療和透析。查看更多>>
