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先天性尺橈骨性連接

這是一種比較多見的上肢先天性畸形,約60%是雙側(cè)性。由于小兒的活動功能尚未發(fā)育健全,而且本病的旋轉(zhuǎn)功能減少或消失僅局限于前臂,患者常不能被及時發(fā)現(xiàn),因此很少見到新生兒和嬰兒病例。患者多在4~5歲的幼兒期,因動作的缺陷,手的旋前位固定、旋后活動消失,才被重視而發(fā)現(xiàn)。先天性尺橈骨性連接基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病發(fā)病部位:前臂 上肢骨傳染性:無傳染性多發(fā)人群:兒童是否會遺傳:會遺傳方式:本病指上尺橈關節(jié)缺陷并呈骨性連接,進而影響前... 查看更多>>

  • 前臂  上肢骨 
  • 兒童
  • 無傳染性
  • 骨密度增加  橈骨莖突部局限性疼痛  橈骨莖突劇痛 
  • 藥 手術(shù)治療 
  •  
治療

一般治療(一)治療對功能影響較小的畸形無需治療。手術(shù)主要是恢復旋后功能,方法為切除尺、橈骨間的骨連接,中間填塞嵌入肌肉、筋膜或脂肪等組織瓣予以阻隔,但多數(shù)因再次骨化而效果不佳。對極度旋前畸形,手掌向后、僅手背能接近嘴,進食、梳頭都有困難,功能喪失嚴重者,可在橈骨上1/3和尺骨下1/3做反旋截骨術(shù)。如此前臂雖然無旋轉(zhuǎn)功能,但對寫字、拿腕、飲水等動作有幫助,效果尚好。(二)預后無相關資料。查看更多>>

相關檢查
癥狀

1.臨床表現(xiàn)患者手指、腕、肘關節(jié)伸屈正常,但前臂固定于旋前80°~90°位,旋后功能消失。兒童患者往往以肩部外旋、肘關節(jié)屈曲90°內(nèi)收到身旁來代償旋轉(zhuǎn)活動,因此容易漏診。2.分類根據(jù)橈骨頭的發(fā)育情況,分成3型:(1)重度型:上尺橈關節(jié)完全融合成一片,兩骨的髓腔亦融合成一個,橈骨小頭完全不存在。(2)中度型:橈骨頭已出現(xiàn),但發(fā)育不良,小、尖并外移;在橈骨頸處,尺、橈兩骨連接,范圍約1cm左右。可以看...查看更多>>

骨密度增加橈骨莖突部局限性疼痛橈骨莖突劇痛
飲食

飲食原則先天性尺橈骨性聯(lián)結(jié)如吃哪些食物對身體好:宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食。(以上資料僅供參考,詳情請咨詢醫(yī)生。)查看更多>>

預防

此病暫無相關預防措施。查看更多>>

專家視頻解讀
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