黏脂貯積癥Ⅲ型簡介

　　黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發性營養不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現關節攣縮，但病情發展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕度智力低下，病理改變也很輕。根據這些特征，可以與黏脂貯積癥Ⅱ型加以區分。

黏脂貯積癥Ⅲ型基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：假性Hurler多發性營養不良,假性Hurler綜合征,黏多糖癥Ⅲ型,黏脂糖癥Ⅲ型

發病部位：全身

傳染性：無傳染性

多發人群：2～4歲兒童

是否會遺傳：會

遺傳方式：黏脂貯積癥的病因是常染色體隱性遺傳。通常發生在2～4歲

相關癥狀：關節僵直 短頸 脊柱側彎 髖關節發育不良 爪狀趾

并發疾?。杭棺到Y核后突畸形

黏脂貯積癥Ⅲ型診療知識

就診科室：內分泌科 兒科

治療費用：市三甲醫院約(10000-20000元)

治愈率：40%

治療周期：3個月

治療方法：手術治療

相關檢查：尿液粘多糖檢測 骨髓顯像 四肢的骨和關節平片

常用藥品：棕櫚氯霉素(B型... 棕櫚氯霉素(B型... 棕櫚氯霉素(B型...

黏脂貯積癥Ⅲ型去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料