后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良
- 后部多形性營(yíng)養(yǎng)不良,后部角膜皰疹,后發(fā)多形性營(yíng)養(yǎng)不良,角膜深層遺傳性營(yíng)養(yǎng)不良,內(nèi)部大泡性角膜炎,遺傳
- 否
- 眼
- 所有人群
- 無(wú)傳染性
- 嬰兒枕禿 眉弓疼痛 視力障礙
- 藥 藥物治療、手術(shù)治療
- 角膜病變
一般治療1.PPMD合并角膜異常，只有到出現(xiàn)實(shí)質(zhì)水腫時(shí)才進(jìn)行治療。輕者早期應(yīng)用0.5%氯化鈉滴眼水或眼膏，局部的實(shí)質(zhì)水腫能被改善。一旦疾病發(fā)展到只能看到少量基質(zhì)和上皮出現(xiàn)水腫，則需行穿通性角膜移植。2.PPMD和由于虹膜角膜粘連而繼發(fā)青光眼的病人實(shí)行角膜移植手術(shù)是困難的。虹膜角膜粘連的眼最后都繼發(fā)青光眼，這對(duì)角膜移植能否成功是至關(guān)重要的影響因素。對(duì)于這類病人那些人只有到必需時(shí)才考慮行角膜移植術(shù)。3...查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀1.一般表現(xiàn)PPMD是一個(gè)家族性疾病，多為常染色體顯性遺傳，亦有見(jiàn)于常染色體隱性遺傳者。一般為雙眼發(fā)病，亦有不對(duì)稱或?yàn)閱蝹?cè)。有時(shí)一眼角膜表現(xiàn)晚期的多形性改變，而另一眼角膜僅在一區(qū)域中有聚集小泡。發(fā)病年齡不易確定，早期無(wú)自覺(jué)癥狀，通常不影響視力，因其極少產(chǎn)生基質(zhì)混濁或上皮水腫。本病雖被描述為穩(wěn)定的，但亦可緩慢進(jìn)行。例如在年齡較大而視力仍正常的病人，聚集性小泡可能增多，表現(xiàn)為多形性以及后彈力層...查看更多>>
飲食原則據(jù)不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問(wèn)醫(yī)生，針對(duì)具體的病癥制定不同的飲食標(biāo)準(zhǔn)。查看更多>>
本病暫無(wú)有效預(yù)防措施，注意生活細(xì)節(jié)，早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關(guān)鍵。查看更多>>
