小孩佝僂病可通過血生化檢查（測定25-(OH)D3、1,25-(OH)2D3、堿性磷酸酶水平）、尿鈣測定、X線檢查（觀察長骨干骺端臨時鈣化帶、骺軟骨、骨密度等情況）和基因檢測等方法查出。

1.血生化檢查：

測定血清中25-(OH)D3（正常10～80μg/L）和1,25-(OH)2D3（正常0.03～0.06μg/L）水平，有助于診斷佝僂病。

堿性磷酸酶（ALP）在佝僂病活動期可明顯升高。

2.尿鈣測定：

尿鈣排泄量增加，但與血中鈣濃度無直接關系。

3.其他檢查：

X線檢查：長骨干骺端臨時鈣化帶消失，呈毛刷樣、杯口狀改變，骺軟骨明顯增寬，骨密度減低，可有骨干彎曲畸形或青枝骨折。

基因檢測：對于一些原因不明的佝僂病患兒，可進行基因檢測，以明確診斷。

需要注意的是，對于懷疑有佝僂病的患兒，應及時就醫，醫生會根據患兒的具體情況選擇合適的檢查方法。同時，預防佝僂病也非常重要，孕婦應在孕期多曬太陽，補充鈣劑和維生素D；嬰幼兒應及時添加輔食，多曬太陽，補充維生素D。