孕婦懷唐氏兒通常無典型癥狀，孕期中胎兒發育情況、胎動出現時間、妊娠反應等與正常胎兒基本相同，不能憑借孕婦癥狀判斷是否為唐氏兒，需依據孕檢結果確定。懷孕期間應遵醫囑進行詳細孕檢以判斷胎兒發育是否正常。針對唐氏兒的檢查主要有：一、懷孕11至13周的nt檢查：通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，可評估胎兒是否存在染色體異常風險。1.是早期篩查唐氏兒的重要手段之一。二、懷孕中期的唐氏篩查：檢測孕婦血清中相關標志物濃度，結合孕婦年齡等因素來計算胎兒患唐氏綜合征的風險。三、無創DNA檢查：利用孕婦血液中胎兒游離DNA進行檢測，準確性較高。四、羊水穿刺檢查：是診斷胎兒染色體異常的金標準。通過這些檢查可對胎兒是否有唐氏綜合征作出診斷，若確定有問題應盡快遵醫囑引產。

總之，要明確胎兒是否為唐氏兒，關鍵在于做好各項相關孕檢，及時發現問題并采取相應措施。