視網膜色素變性具有遺傳性。

視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳方式較為復雜，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳。常染色體隱性遺傳是最常見的形式，顯性遺傳次之，性連鎖遺傳相對較少。這意味著，如果家族中有人患有視網膜色素變性，其后代有遺傳到該病的風險。

當存在相關遺傳缺陷時，視網膜中的視錐細胞和視桿細胞會逐步發生病變和退化，導致患者出現夜盲、進行性視野縮小、視力下降等癥狀。目前尚無治愈視網膜色素變性的方法，但早期進行基因檢測和遺傳咨詢、及時進行治療和管理，可以在一定程度上延緩病情的進展并提高患者的生活質量。