孤獨癥是一種復雜的神經發育障礙，具有一定的遺傳性。

孤獨癥在家族中具有一定的遺傳傾向。研究表明，若家族中有成員患有孤獨癥，其他成員患孤獨癥的風險可能會增加。某些基因突變可能與孤獨癥的發生有關。這些突變可能影響基因的功能，導致大腦發育異常。孤獨癥可能是由多個基因的微小變異共同作用所致。這些變異可能在不同的個體中有所不同，增加了遺傳的復雜性。

對于孤獨癥的診斷和治療，綜合考慮遺傳、發育、行為和環境等多個因素是非常重要的。