無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)就是采集孕婦的外周血，提取其中的DNA，檢查胎兒的dna情況，來(lái)判斷胎兒染色體是否出現(xiàn)異常。這個(gè)檢測(cè)方法最好在孕早、中期檢查，沒(méi)有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，準(zhǔn)確率也很高。

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度，準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。適應(yīng)人群:1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦；2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦；3.夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦；4.有不明原因自然流產(chǎn)史、畸胎史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦；5.有異常胎兒超聲波檢查結(jié)果者；6.夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史。