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唐氏篩查是針對胎兒非整倍體異常的一種篩查方法，胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數目發生異常，通常一個人有46條染色體，總共23對，如果某一對染色體多了一條或者是少了一條，稱為非整倍體。這種情況會導致嚴重的胎兒異常，包括器官發育異常以及神經系統、智力的異常，所以唐氏篩查是目前產前檢查中，重要的篩查項目。
建議35歲以下的孕婦進行胎兒非整倍體篩查，35歲以上的高齡孕婦或者既往分娩過異常胎兒的孕婦，直接進行產前診斷，明確胎兒是否存在染色體異常。
（ 養生 ）
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