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甲基丙二酸血癥是一種遺傳代謝性疾病，是一種常染色體隱性遺傳為主的遺傳病。
常染色體隱性遺傳通常是患兒有兩個(gè)致病基因，這兩個(gè)致病基因大多數(shù)遺傳自父母，父母是攜帶者，他們個(gè)人攜帶單個(gè)基因不會(huì)發(fā)病，患兒是兩個(gè)致病基因。則會(huì)導(dǎo)致患兒的顯性發(fā)病。
甲基丙二酸血癥的遺傳模式叫常染色體隱性遺傳，父母是攜帶，孩子是患兒，孩子相對(duì)有25%的發(fā)病概率。
所以，建議如果家庭有發(fā)現(xiàn)這種患兒時(shí)，最好做遺傳方面檢測(cè)，能夠明確是否攜帶還是患病，可以得到及時(shí)正確的治療。
（ 養(yǎng)生 ）
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