2014年，一場流行在各大網(wǎng)站的冰桶挑戰(zhàn)接力賽，讓更多人知道這個世界上有種罕見病叫作“漸凍癥”?！皾u凍癥”人稱“靈魂被囚禁在身體里”，醫(yī)學(xué)上稱之為肌萎縮側(cè)索硬化，據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，我國將近有20萬人患有本病，主要發(fā)病年齡在30-60歲之間，男性患者比女性患者多見，有些家族百年四代均為“漸凍人”。
由此可見，肌萎縮側(cè)索硬化會遺傳給后代
肌萎縮側(cè)索硬化是一種慢性、進(jìn)行性運動神經(jīng)元病，常會累及上下運動神經(jīng)元，大部分為散發(fā)病例，少部分為家族性，約占比1/10，研究認(rèn)為和家族遺傳因素有關(guān)，所以存在家族史的人更應(yīng)該注重定期體檢，爭取早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
對于肌萎縮側(cè)索硬化，我們該如何進(jìn)行早期識別?
1、觀察典型癥狀
可以說，肌無力和肌萎縮是肌萎縮側(cè)索硬化的首發(fā)癥狀，一旦不幸患上，單側(cè)或者兩側(cè)手指活動會變得笨拙無力，手部肌肉日漸萎縮，嚴(yán)重時，兩只手看起來像是老鷹的爪子一樣。
隨著病情進(jìn)一步發(fā)展，手臂、肩膀、頸部、軀干、面部和咽喉部肌肉等，都會逐漸無力、萎縮，伴有明顯的肌肉跳動現(xiàn)象。
