先天性無陰道簡介

　　先天性無陰道以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育(僅有雙角殘余)，輸卵管細小，卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見。很少數為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。

先天性無陰道基本知識

是否屬于醫(yī)保：醫(yī)保疾病

別名：陰道畸形

發(fā)病部位：陰道

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：女性

是否會遺傳：會

遺傳方式：先天性無陰道可能由于基因突變(可能有家庭史)引起副中腎管發(fā)育異常所致。

相關癥狀：性腺發(fā)育不良 性交疼痛 性交困難 無月經來潮 子宮小

并發(fā)疾病：閉經溢乳綜合征 閉經

先天性無陰道診療知識

就診科室：婦科 生殖健康

治療費用：不同醫(yī)院收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)

治愈率：10%

治療周期：10天

治療方法：手術治療

相關檢查：卵巢功能檢查

相關手術：羊膜陰道成形術 乙狀結腸人工陰道成形術 盆腔腹膜陰道成形術

常用藥品：甲硝唑陰道泡騰 克霉唑陰道片

先天性無陰道去醫(yī)院必看

最佳就診時間：無特殊，盡快就診

就診時長：初診預留1天，復診每次預留半天

復診頻率/診療周期：門診治療：每周復診至 性交正常后，不適隨診。嚴重者需入院治療陰道正常后轉門診治療。

就診前準備：做婦科病b超不穿連衣裙