多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型簡介

　　多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內(nèi)分泌腺發(fā)生腫瘤，且能產(chǎn)生多種與所在腺體相同或復環(huán)同的激素或激素樣物質(zhì)，因而引起極其復雜而且多變的內(nèi)分泌征群。

多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：Ⅱ型多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病,家族性嗜鉻細胞瘤病,甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合征,西普勒綜合征,雪潑綜合征。

發(fā)病部位：甲狀腺 全身

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：家族遺傳

是否會遺傳：會

遺傳方式：具有顯著的家族傾向，為常染色體顯性遺傳。

相關癥狀：甲狀腺腫大 血壓高 小腦-視網(wǎng)膜綜合征

并發(fā)疾病：暫無相關資料

多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型診療知識

就診科室：內(nèi)分泌科 腫瘤科

治療費用：市三甲醫(yī)院約3000--8000元

治愈率：45%(外科手術治療)

治療周期：>20天(終身間歇性對癥治療)

治療方法：藥物治療

相關檢查：血液電解質(zhì)檢查 降鈣素 甲狀旁腺激素(PTH) 生長激素 血糖

多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料