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小兒弱智的診斷方法

  診斷

  醫(yī)生在確定病因時(shí),必須先對(duì)可能引起精神發(fā)育遲緩的各種原因有所了解,然后針對(duì)性的詢(xún)問(wèn)病史和進(jìn)行檢查,遺傳性疾病和先天性代謝缺陷的診斷常須有較完善的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和熟練的人員。

  鑒別診斷

  1.與苯丙酮酸尿癥相鑒別

  苯丙酮酸尿癥是一組代謝疾病,智力損傷一般嚴(yán)重,出生時(shí)正常數(shù)月后即見(jiàn)患兒發(fā)育遲緩,易激惹,反應(yīng)遲鈍,發(fā)黃,膚色白嫩,藍(lán)色虹膜,肌張力異常,共濟(jì)失調(diào),腱反射亢進(jìn),尿中有特殊鼠臭味,已有早期(新生兒期)診斷方法,應(yīng)及早給予治療。

  2.與地方性克汀病(地方性呆小病)相鑒別

  發(fā)生地方性甲狀腺腫流行區(qū),兒童除智力低下外,體材均矮小,且不勻稱(chēng),反應(yīng)遲鈍,并可伴言語(yǔ)、聽(tīng)力障礙。體材下部短于上部量。體重低于同齡人,性發(fā)育亦遲緩等。宜早診斷早治療。

  3.與各種染色體疾患相鑒別

  可以檢查染色體,進(jìn)行核型分析,有的有特殊體征,如21三體綜合癥的患兒,不論任何人種,都有共同特征:雙眼距寬,兩眼外角上吊,內(nèi)眥贅皮,耳位低,鼻梁寬低,舌體寬厚,口張半張,舌伸向口外,舌面溝紋深而多,呈所謂“陰囊”舌。手掌厚而指短粗,末指短小,常向內(nèi)彎曲。

  4.與兒童孤獨(dú)障礙相鑒別

  精神發(fā)育遲滯的兒童中合并孤獨(dú)障礙(Kanner),孤獨(dú)癥患者突出表現(xiàn)更嚴(yán)重的社交發(fā)育障礙,和大量的社會(huì)行為偏移,其要獲得語(yǔ)言和學(xué)業(yè)技能更為困難,其預(yù)后較單純精神發(fā)育遲滯者差。此種患兒可以訓(xùn)練。

  5.嬰兒癡呆3歲前智力各方面發(fā)育均屬正常,有的孩童在某種感染大病之后,有的并無(wú)明顯原因,在臨床上以智力倒退為特點(diǎn),最后成為癡呆,預(yù)后極差。

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