專家介紹，雷諾氏綜合征在臨床上并不少見。多見于女性，男、女發病比例約為1:10。發病年齡多在20～30歲之間，絕少超過40歲。病人常在受冷或情緒激動后，手指皮色突然變為蒼白，繼而發紫。發作常從指尖開始，以后擴展至整個手指，甚至掌部。伴有局部發涼、麻木、針刺感和感覺減退。持續數分鐘后逐漸轉為潮紅、皮膚轉暖、并感燒樣脹前，最后皮膚顏色恢復正常。熱飲或喝酒，暖和肢體后，常可緩解發作。一般解除寒冷刺激后，皮色由蒼白、青紫、潮紅階段到恢復正常的時間大至為15～30分鐘。少數病人開始即出現青紫而無蒼白階段或蒼白后即轉為潮紅，并無青紫。發作時橈動脈搏動不減弱。發作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外，無其他癥狀。
雷諾氏綜合征發病一般見于手指，也可見于足趾，偶可累及耳朵和鼻子。癥狀發作呈對稱性為雷諾綜合征的副一重要特征。例如兩側小指和無名指常最先受累，繼而延及食指和中指。拇指則因血供較豐富很少累及。兩側手指皮膚顏色改變的程度、范圍也是相同的。少數病人最初發作為單側，以后轉為兩側。其病程一般進展緩慢，少數病人進展較快，發作頻繁、癥狀嚴重、伴有指(趾)腫脹，每次發作持續1小時以上，環境溫度稍降低、情緒略激動就可誘發。嚴重的即使在溫暖季節癥狀也不消失，指(趾)端出現營養性改變，如指甲畸形脆裂、批墊萎縮、皮膚光薄、皺紋消失、甲指尖潰瘍偶或壞疽。10-12%患者在長期患病后可出現局限的指(趾)皮膚硬化。