疾病治療要根治，疾病檢查要明確。帕金森已成為人們常見的一種疾病，帕金森檢查要全面才能對病情進行明確的判定，為患者的治療提供有利依據。那么，發現帕金森我們要做哪些檢查措施?我們聽聽專家是怎么介紹的吧。
發現帕金森我們要做哪些檢查措施
1、分子生物學檢查：生化檢測采用高效液相色譜，可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低。基因檢測采用DNA印跡技術，PCR、DNA序列分析等在少數家族性PD病人可能會發現基因突變。
2、血腦脊液檢查：可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。
3、常規實驗室檢查：一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病、異常心電圖等改變。
4、腦CT、MRI檢查：一般無特征性所見，老年病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD病人于T1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。
5、功能顯像檢測：采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。疾病早期可發現D2型多巴胺受體活性早期超敏(代償期)，后期低敏(失代償期)，以及多巴胺遞質合成減少，對早期診斷、鑒別診斷及病情進展監測均有價值。但造價昂貴，尚未廣泛用于臨床實踐中。