先天性腦積水在臨床上是一種常見的疾病，該疾病的發生原因是多方面的，以先天性畸形如中腦導水管狹窄及閉塞、小腦扁桃體下疝及第四腦室中孔或側孔閉鎖為主要病因。該疾病對患者的身體有很大的危害性，因此在日常如果發現先天性腦積水的癥狀表現時，一定要盡早到正規醫院進行診斷治療，以免耽誤最佳的治療時間，導致病情加重。

　　先天性腦積水的診斷如下：

　　根據嬰幼兒頭顱增大突出等臨床典型癥狀，一般診斷無大困難。檢查時，對早期的可疑本癥的病兒，定期測量頭顱大小，包括周徑、前后徑及耳間徑。正常新生兒頭圍33～35cm。后囟出生后6周閉合，前囟于9～18個月之間閉合，這些數據可作參考。

　　為進一步確定診斷，了解腦積水的性質和程度，可進行如下檢查：

　　(一)顱骨X線平片可顯示頭顱增大，頭面比例不對稱，顱骨變薄，顱縫分離及前、后囟延遲閉合或明顯擴大等。

　　(二)頭顱CT掃描可顯出擴大的腦室系統及腦實質性質，有助于鑒別是否有腦瘤等病。

　　(三)頭顱超聲檢查中線波多無移位，側腦室或第三腦室均有擴大等。

　　(四)前囟穿刺借以排除硬腦膜下血腫或水瘤，這兩種情況也常引起頭顱增大。還可了解腦皮質的厚度及腦室內壓力高低(正常嬰兒為50～60mm水柱)。

　　(五)腦室造影對判斷有無導水管、第四腦室的梗阻、腦室擴大程度及有無腦室畸形，排除硬膜下血腫、水瘤以及區別交通性及非交通性腦積水有較大的意義。

　　溫馨提示：先天性腦積水的治療，分為非手術治療和手術治療。一般輕度腦積水應先試用非手術治療，以脫水療法和全身支持療法為主。手術治療適用于腦室內壓力較高(超過250mm水柱)或經非手術治療失敗的病例。嚴重腦積水如頭圍超過50cm、大腦皮質萎縮厚度在1cm以下，已合并有嚴重功能障礙及畸形者，手術療效不佳。手術方式多采用腦脊液分流術。如腦室—心房分流術，腦室—矢狀竇分流術，腦室—腹腔分流術等。