專家介紹，多形性紅斑病因復雜，可由某些致敏物質對皮膚小血管引起的變態反應所致，藥物如磺胺類、水楊酸類、巴比妥類及生物制劑;食物如魚、蝦等;微生物如細菌、病毒、真菌、原蟲等均可致病。某些自身免疫病，惡性腫瘤，及月經、妊娠、寒冷刺激也可引起本病。

　　【危害】

　　典型損害色澤為內紫外紅，中央可出現水皰。外觀甚奇特，個個皮疹境界楚楚，宛以靶狀形態，此乃所謂虹膜樣皮損。見到這樣皮疹，對診斷有幫助。患處搔癢或輕度疼痛和灼熱感。發病期中、一般無明顯全身癥狀，病程自限，皮損約經2～4周可望消退，但常常再復發。

　　此外，在臨床實踐中，尚可見到兩種特殊類型，即寒冷型多形性紅斑和斯蒂芬斯一約翰遜綜合征。寒冷型多形性紅斑：本型以女性青年占多數，均在每年寒冷季節發病。

　　慣發于手足背及指趾部，皮疹呈暗紅色丘疹或紫顏色血皰，大小約米粒至綠豆大，間也可見虹膜樣損害，患者有時輕度腫脹，手足冰冷，似凍瘡樣的改變。自覺作癢、遇暖尤劇。此起彼落，愈后留有暗紅色素斑。

　　斯蒂芬斯-約翰遜綜合征，又名惡性大皰型多形性紅斑。本型可視為多形性紅斑重癥型。其常見原因是由藥物引起的。該型以兒童青少年居多，發病急驟，病情重篤。皮疹全身各處皆可被侵犯，但以顏面、手足尤其劇烈。

　　口，眼、鼻以及尿道生殖器等處粘膜受累者屢見不鮮，而且口腔炎常是本綜合征的一個早期癥狀，幾乎全部病人都可查見該部粘膜有損害。皮疹表現為紅斑、紫斑、水皰、大皰、血皰、糜爛及結痂。

　　損害常迅速擴大，可相互融合，但表皮棘層松解現象，即尼氏(Nikolsky)征為陰性。患者常伴有頭痛、疲乏、高熱等全身癥狀，嚴重者可發生毒血癥性衰竭。有時還可全并細菌感染，而死于肺炎或敗血癥，該綜合征病程較長，約3～6周方能痊愈。

　　【預防】

　　對于已經發生癥狀的患者，在治療的過程中，應采取保護性隔離，因患兒易出現并發感染的現象，有條件者應住單間或與感染患兒分房間居住。

　　在日常的生活中，要注意定時開門窗通風，并用動態的空氣消毒機消毒2次，2 h/次;保持室溫在24~26℃左右，使患兒保持一種無汗或少的汗狀態。在患病期間嚴格控制陪伴人數和探視次數。

　　另外還需要用含氯消毒液濕拖病室地面1~2次/d并擦拭床頭柜、椅、門窗1次/d，床單、被套以及被服均高壓滅菌后使用，并及時更換，被服以棉制品為宜。

　　進行一切治療、檢查和護理前后，醫護人員都需要及時的洗凈雙手，并用新潔靈噴雙手消毒，以免出現傳染的現象，造成大范圍的傷害。

　　針對已經患有多形性紅斑的患者來說，多形紅斑病因迄今尚未完全明確,但一般認為是一種變態反應所引起的皮膚病，要在治療的同時做好預防保健，防治反復發作。