神經元損傷多發于中老年，快慢不一，可分為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹和肌萎縮側硬化，神經元病與癌癥、艾滋病齊名。最后可能在病人有意識的情況下因無力呼吸而死，要想治療神經元損傷就需要了解其發病原因，那么什么因素會引起神經元損傷呢?

　　運動神經元病主要是肌萎縮側索硬化癥，還有就是進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化共四個類型。很多患者早期為后三種類型之一，但最后也會發展成肌萎縮側索硬化癥。患者的肌肉、肢體逐漸萎縮，肢體、軀干的運動包括吞咽、咀嚼、呼吸逐漸發生障礙，人漸漸地不會動了，形體很瘦，但生命還維持著，像一個凍僵的人，因此被形象地稱為漸凍人。

　　由于病因不明確，目前沒有治療該病的特效藥物和方法。該病的病情不易控制，患者在發病后如果不治療一般生存3～5年，病情發展快者僅能存活半年到兩年。運動神經元病發病隱匿，患者不知不覺，最常見的是手部小肌肉萎縮，做手部小動作如寫字、開鎖、刷牙、系紐扣等沒有力氣、比較困難。患者的手掌平坦不像正常人肌肉飽滿，手背肌肉萎縮會逐漸發展成“鷹爪手”，病情逐漸向肩部發展。但有5%～8%的患者，發病從肩部開始，出現兩肩肌肉萎縮、低垂無力，手臂抬不起，梳頭困難。

　　多數患者發病之初，癥狀僅見于單側手部，或同側上、下肢，或后組顱神經支配的肌肉。但少數患者發病時，癥狀會表現在身體其他部位的任何一塊或一組肌肉。例如，病及呼吸肌時，患者稍事活動即出現氣急，可能會被誤診為心臟疾病或肺氣腫，特別是老年患者;如果病及下肢，患者會出現兩下肢僵直無力，伴肌肉攣縮;而極少數患者僅表現為緩慢進展的僵直性輕偏癱。

　　絕大多數患者早期即出現持久的腱反射亢進，包括下顎反射在內。隨著疾病進展，患者的無力癥狀會擴展到軀干及頸部，不但全身無法活動，就連抬頭、豎頸、呼吸、說話、吞咽等都困難。此時，患者“病廢”在床上，最后常因呼吸麻痹或并發肺部感染而死亡。 進行性延髓麻痹又稱球麻痹，通常發生在肌萎縮側索硬化癥的晚期，有時也成為疾病的首發癥狀。最初，患者由于舌肌與口唇肌肉無力而發音含糊，或因軟腭癱瘓出現鼻音;繼之，喉部肌肉無力，語音更加含糊不清，聲音微弱;晚期，患者發生吞咽困難、嗆咳，是由于舌肌與口腔底部肌肉無力，飲水都會從鼻孔返流，還常伴有舌肌萎縮、纖顫。此外，患者由于翼狀肌無力發生張口困難，嚼肌無力使口常開垂、流涎、咀嚼困難，因此晚期患者說話、進食極困難。但患者的眼球運動一般不受影響，瞳孔反射正常;括約肌障礙者少見，即便有也出現得較晚。

　　患者一般無感覺障礙，但可能有麻木、發涼、疼痛等感覺異常癥狀;患者的神志始終清醒，僅少數人出現精神癥狀、癡呆等。 神經元損傷說法多，該病的發病機制目前有多種說法。多數人認為，興奮性氨基酸對神經有毒性，把運動神經元損傷了。另外，由于研究發現5%～10%的運動神經元病患者有家族史，其中一部分患者的過氧化物歧化酶基因發生突變，無法產生足夠的酶分解過氧化自由基，因此有些人認為，該病是過氧化自由基損傷運動神經元所致。還有一些人認為，是重金屬元素損傷了運動神經元。

　　溫馨提示：正中神經損傷較多見，少數病例與尺神經同時受傷。在發生外傷或者意外碰撞、暴力撞擊等情況后，如果感覺手部運動、感覺功能異常，應該及時到醫院檢查，就診，檢查手部神經功能是否受損。

　　【參考文獻：《卒中與神經疾病》《運動神經元病的診斷與治療》】