一、診斷方法

　　目前對CLT的診斷標準尚未統一，1975年Fisher提出5項指標診斷方案，即①甲狀腺彌漫性腫大，質堅韌，表面不平或有結節，②TGAb，TMAb陽性;③血TSH升高，④甲狀腺掃描有不規則濃聚或稀疏，⑤過氯酸鉀排泌試驗陽性，5項中有2項者可擬診為CLT，具有4項者可 確診，一般在臨床中只要具有典型CLT臨床表現，血清TGAb，TPOAb陽性即可臨床診斷為CLT，對臨床表現不典型者，需要有高滴度的抗甲狀腺抗體測 定方能診斷，對這些患者如查血清TGAb，TPOAb為陽性，應給予必要的影像學檢查協診，并給予甲狀腺素診斷性治療，必要時應以FNAC或冰凍切片組織學檢查確診。

　　二、鑒別方法

　　1、結節性甲狀腺腫 少數CLT患者可出現甲狀腺結節樣變，甚至多個結節產生。但結節性甲狀腺腫患者的甲狀腺自身抗體滴度減低或正常，甲狀腺功能通常正常，臨床少見甲減。

　　2、青春期甲狀腺腫 在青春期，出現持續甲狀腺腫大，是甲狀腺對甲狀腺激素需要量暫時增高的代償性增生，甲狀腺功能一般正常，甲狀腺自身抗體滴度多數正常。

　　3、Graves病 腫大的甲狀腺質地通常較軟，抗甲狀腺抗體滴度較低，但也有滴度高者，二者較難區別，特別是當CLT合并甲亢時，甲狀腺功能也可增高。必要時可行細針穿刺細胞學檢查。

　　4、甲狀腺惡性腫瘤 CLT可合并甲狀腺惡性腫瘤，如甲狀腺乳頭狀癌和淋巴瘤。CLT出現結節樣變時，如結節孤立、質地較硬時，難與甲狀腺癌鑒別;一些雙葉甲狀腺癌的病例，可出現雙側甲狀腺腫大、質硬，或合并雙側頸部淋巴結腫大，也難以與CLT鑒別。應檢測抗甲狀腺抗體，甲狀腺癌病例的抗體滴度一般正常，甲狀腺功能也正常。如臨床難以診斷，可給予甲狀腺激素試驗性治療，如服藥后腺體明顯縮小或變軟，可考慮CLT;如仍無明顯改變，應作FNAC或手術切除活檢以明確診斷。

　　5、慢性侵襲性纖維性甲狀腺炎 1896年，Riedel首先報道2例，故稱Riedel甲狀腺炎，因病變的甲狀腺質地堅硬如木，又稱為木樣甲狀腺炎。病變常超出甲狀腺范圍，侵襲周圍組織，如肌肉、血管、神經甚至氣管，產生鄰近器官的壓迫癥狀，如吞咽困難，呼吸困難、聲嘶等。甲狀腺輪廓可正常，質硬如石，不痛，與皮膚粘連，不隨吞咽活動，周圍淋巴結不大。甲狀腺功能通常正常，甲狀腺組織完全被纖維組織取代后可出現甲減，并伴有其他部位纖維化，如縱隔、腹膜后、淚腺、膽囊等。抗甲狀腺抗體滴度降低或正常。可行細針穿刺活檢，如檢查結果不滿意，可行甲狀腺組織活檢。