神經膠質瘤主要表現為頭痛、嘔吐及視乳頭水腫等顱內壓增高癥狀及局限性神經損害癥狀。膠質瘤呈侵襲性生長，無包膜，分界不清，惡性程度各有不同。容易復發，晚期死于腦疝。專家提示：一旦發現周圍的人有此癥狀，應立即去醫院檢查診斷并治療。

　　神經膠質瘤的檢查項目

　　1、腦脊液檢查

　　作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位于腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞，但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險，故一般僅在必要時才做，如需與炎癥或出血相鑒別時，壓力增高明顯者，操作應慎重，勿多放腦脊液，術后給予甘露醇滴注，注意觀察。

　　2、超聲波檢查

　　可幫助定側及觀察有無腦積水，對嬰兒可通過前囟進行B型超聲掃描，可顯示腫瘤影像及其他病理變化。

　　3、腦電圖檢查

　　神經膠質瘤的腦電圖改變一方面是局限于腫瘤部位腦電波的改變，另一方面是一般的廣泛分布的頻率和波幅的改變，這些受腫瘤大小，浸潤性，腦水腫程度和顱內壓增高等的影響，淺在的腫瘤易出現局限異常，而深部腫瘤則較少局限改變，在較良性的星形細胞瘤，少枝膠質細胞瘤等主要表現為局限性δ波，有的可見棘波或尖波等癲癇波形，大的多形性膠質母細胞瘤可表現為廣泛的δ波，有時只能定側。

　　神經膠質瘤臨床診斷依據

　　1、進行性顱內壓增高癥狀：如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神癥狀等。

　　2、腦組織受壓、浸潤、破壞所產生的局灶癥狀：如偏癱、失語、走路不穩等癥狀。

　　3、頭部CT、MRI、腦血管造影：顯示特征性占位元癥變圖像可確診。

　　4、病變通常首先表現為痛性腫塊：在腫瘤的晚期，由于神經功能喪失而引起的癥狀(感覺異常、感覺消失、最終運動喪失)逐漸明顯。

　　5、體檢可發現深部腫塊：與主要結構相固著，加壓或觸診可引起牽涉痛或感覺異常。神經纖維瘤病1型的特征是明顯的，對于神經纖維瘤病患者，原先無痛靜止的結節或腫塊逐漸長大并出現癥狀，及早進行診斷措施以確定是否發生惡變。

　　神經膠質瘤的鑒別診斷

　　根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷，并估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。正電子發射斷層掃描可得到與CT相似的圖像，并能觀察腫瘤的生長代謝情況，鑒別良性惡性腫瘤。