硬皮病現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。顧名思義，就是皮膚變硬的疾病。皮膚的改變是系統(tǒng)性硬化癥的標(biāo)志性癥狀。但病變程度差別很大，輕者僅有局部皮膚的硬化和鈣化，嚴(yán)重者可出現(xiàn)全身廣泛性皮膚硬化增厚。那么，硬皮病的診斷常識你了解嗎?下面就來為大家介紹一下，硬皮病的診斷常識。

　　硬皮病的鑒別診斷

　　1、系統(tǒng)性硬皮病還需與混合結(jié)締組織病、皮肌炎鑒別。

　　2、內(nèi)臟損害則需與神經(jīng)性胃無力、原因不明性肺纖維化、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥鑒別。

　　3、主要根據(jù)皮膚硬化不難診斷，應(yīng)注意肢端硬化型和彌漫性硬皮病的鑒別。后者有時(shí)也應(yīng)注意與泛發(fā)性硬斑病鑒別。

　　4、對有硬皮表現(xiàn)者需與硬斑病、條形硬皮病、嗜酸性筋膜炎、新生兒硬腫病、硬皮粘液水腫病、卟啉病、淀粉樣變等鑒別。

　　5、對僅表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象的硬皮前期患者應(yīng)與下述疾病的雷諾現(xiàn)象鑒別：系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結(jié)締組織病、干燥綜合征、皮肌炎、肌炎、冷球蛋白血癥、大動(dòng)脈炎、凍傷、藥物性硬皮病樣癥狀。

　　6、系統(tǒng)性硬皮病與成人硬腫病的鑒別：后者常發(fā)生于感染、發(fā)熱性疾病后，多自頸后皮膚深層呈堅(jiān)實(shí)性硬腫，漸延至面部、軀干及肩臂部，無毛細(xì)血管擴(kuò)張。色素變化、萎縮和雷諾現(xiàn)象等。病程有自限性，可在1～2年消退，不留痕跡。

　　硬皮病的分類標(biāo)準(zhǔn)

　　1、主要標(biāo)準(zhǔn)：有近端硬皮病，即手指及掌指關(guān)節(jié)或跖趾關(guān)節(jié)以上的任何部位皮膚有對稱性的變厚、變緊和浸潤。皮膚上述改變可累及全部肢體、臉、頸和軀干。

　　2、次要標(biāo)準(zhǔn)：包括：指端硬化，硬皮改變僅局限于手指;指端有腫脹性疤痕或指墊缺乏，指端由于缺血而有凹陷區(qū)或指墊組織的萎縮;雙肺底有纖維化，在X 線片雙側(cè)肺底部有網(wǎng)狀的紋理或結(jié)節(jié)性密度增高影，可以是彌漫性斑點(diǎn)影或蜂窩樣改變，并已明確不是因原發(fā)于肺部的疾病引起。

　　以上就是關(guān)于硬皮病的診斷的常識的介紹，希望對大家有一定的幫助。