格林巴利綜合癥一種相對罕見的急性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，通常情況下，較為嚴(yán)重的病例有軸索變性、碎裂等癥狀。因髓鞘有再生能力，所以在同一神經(jīng)纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。嚴(yán)重的情況下或是某些特殊情況會出現(xiàn)脊膜炎癥反應(yīng)、脊髓點狀出血、前角細(xì)胞及顱神經(jīng)運動核退行性變等，肌肉萎縮出現(xiàn)。那么，對格林巴利綜合癥有哪些診斷要點呢?
①病前多數(shù)病例有非特異性或病毒感染史;
②起病急，約75%的病例1周內(nèi)病情發(fā)展至高峰，25%病例2～3周后癥狀達(dá)到高峰;
③通常自下肢無力開始并逐漸加重而成癱瘓，隨之發(fā)生上肢癱瘓;
④深感覺異常和感覺障礙，以肢體的遠(yuǎn)端為著，近半數(shù)病例呈手套、襪套型末梢神經(jīng)炎改變;
⑤約半數(shù)病例伴顱神經(jīng)麻痹，以面神經(jīng)受累最多;
⑥其他如手足出汗、發(fā)紅、腫脹、心悸等植物神經(jīng)表現(xiàn);
⑦腦脊液蛋白細(xì)胞分離表現(xiàn)為蛋白含量增高，而細(xì)胞數(shù)正常。
通過上面對格林巴利的診斷事項的簡單講解，希望患者都能夠早日接受治療、早日康復(fù)。以免病情嚴(yán)重的情況下，會出現(xiàn)脊膜炎癥反應(yīng)、脊髓點狀出血、前角細(xì)胞及顱神經(jīng)運動核退行性變等，肌肉萎縮等病情的出現(xiàn)。