肺纖維化多在40-50歲發病，男性多發于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難盡在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。

　　當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發紺，在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。

　　早期雖有呼吸困難，但X線胸片可能基本正常;中后期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴重后果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。

　　就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存，最后衰竭、死亡。

　　肺纖維化檢查的方法

　　1、肺功能檢查

　　以限制性通氣功能障礙為主，肺活量及肺總量降低，殘氣量隨病情進展而減少。換氣功能往往在肺間質疾病的早期可顯示彌散功能明顯下降，伴單位肺泡氣體彌散量下降。ILD(間質性肺疾病)的中晚期均可見低氧血癥，但氣道阻力改變不大，常因呼吸頻率加快及過度通氣而出現低碳酸血癥。

　　2、支氣管肺泡灌洗液檢查

　　對支氣管肺泡灌洗液(BALF)，進行細胞學、細菌學、生化和炎癥介質等的檢測。根據BALF中炎癥免疫效應細胞的比例，可將間質性肺疾病(ILD)分類為淋巴細胞增多型和中性粒細胞增多型。

　　3、肺活檢

　　肺活檢是診斷間質性肺疾病(ILD)的重要手段，首選纖支鏡肺活檢。大部分間質性肺疾病(ILD)經過努力，包括淺表淋巴結、皮膚、肌肉活檢可以確診。尚有一部分無法確診者，應以肺部病理學確診。

　　4、全身系統檢查

　　間質性肺疾病(ILD)可以是全身疾病的肺部表現，對于這類患者的診斷，全身系統檢查特別重要。

　　以上文章就是有關這方面問題的介紹，相信讀者和患者朋友一定有所了解，對您肯定也能有所幫助。在此，專家建議患者和家屬，病發原因還是要去醫院進行科學規范的檢查之后才能確定，建議盡快到正規醫院就診，以便查明原因后能夠及時針對性的治療，以免延誤最佳治療時機，給您的工作和生活帶來更大的影響。