肌肉萎縮對于我們來說并不罕見，生活中我們經常會遇到一些患者由于疾病因素導致身體功能出現異常，肌肉萎縮開始出現，這對于患者的健康十分不利，臨床研究表明，很多疾病都可以誘發肌肉萎縮，下面我們一起看看肌肉萎縮的常見疾病有哪些?

　　1、急性脊髓前角灰質炎

　　兒童患病率高，一側上肢或下肢受累多見，起病時有發熱，肌肉癱瘓為階段性，無感覺障礙，腦脊液蛋白質及細胞均增多，出現肌肉萎縮較快。

　　2、肌營養不良癥

　　肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病，表現為不同程度分布和骨骼肌無力與萎縮。

　　1.uchenne型

　　最主要特點為好發于男性嬰幼兒起病,3-6歲之間癥狀明顯逐漸加重，表現軀干四肢近端無力，跑步上樓困難，行走鴨步態，有肌肉萎縮和假性肥大，肌力低下。嚴重者多數在15-20歲左右不能行走，肢體攣縮畸形，部分患者可累及心肌,常因呼吸衰竭肺炎(肺炎【譯】：是指終末氣道、肺泡和肺間質的炎癥。可由細菌、病毒、真菌、寄生蟲等致病微生物，以及放射線、吸入性異物等理化因素引起。)心肌損害而死亡。

　　2.ecker型

　　多在5-25歲之間發病，早期開始出現骨盆帶肌和下肢肌的無力和萎縮走路緩慢，跑步困難，進展緩慢，逐漸累及肩胛帶肌和上肢肌群，使上肢活動無力和肌肉萎縮常在病后15-20年不能行走，肢體攣縮和畸形，也常有腓腸肌的肥大。

　　3.帶型

　　各年齡均可發病，以10-30歲多見，早期骨盆帶肌或肩服帶肌的無力和萎縮，下肢或上肢的活動障礙，雙側常不對稱，進展較慢，常至中年才發展到嚴重程度，少數患者有假性肥大 。

　　4.-肩-股型

　　發病年齡兒童至中年不等，青年期多見面肌無力與萎縮，患者閉眼無力，吹氣困難，明顯者表現肌病，面容上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝消失，表情運動困難，常有口輪匝肌的假性肥大，肩胛帶肌上肢肌的無力與萎縮。出現上肢活動障礙，嚴重者呈翼狀肩，胸大肌的無力與萎縮使胸前平坦，鎖骨和第一肋骨顯得突出，病情發展非常緩慢，常經過很長的時間，影響骨盆帶肌和下肢肌，多不引起嚴重的活動障礙，部分患者呈頓挫型病情并不發展。

　　3、運動神經元病

　　臨床表現為中年后，起病男多于女，起病緩慢，主要表現為肌萎縮、肌無力、肌束顫動或錐體束征受累的表現，而感覺系統正常，引起肌肉萎縮的疾病有以下三種類型：

　　1.行性肌萎縮癥;

　　2.萎縮側索硬化 ;

　　3.行性延髓麻痹;

　　4.發性肌炎。

　　溫馨提示：生活中應注意保持樂觀愉快的情緒，較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調 使肌跳加重，使肌萎縮發展。

　　【參考文獻：《常見肌肉疾病調養》、《神經肌肉疾病的臨床與病理》】