多囊腎對于患者的健康損害很多，我們不希望自己的健康被疾病折磨，很多時候我們都是因為缺乏疾病常識，沒能及時的察覺出疾病出現，以至于錯過了最佳的治療時機，這對于我們的健康很不利。下面我們看看求醫小編的詳細介紹。

　　1、多囊腎分類

　　1.發生期：此病為遺傳性疾病，一般出生即有囊腫，只是較小，不易查出，20歲以前一般不易發現，但家族中如有多囊腎病例，應早期檢查，以及早觀測到囊腫的生長狀況。注意保養。

　　2.成長期：患者在30—40歲，囊腫將有一較快的生長，醫學上把這一期稱為成長期。

　　3.腫大期：患者進入40歲以后，囊腫會有進一步的生長腫大，當囊腫超過4cm以后，到囊腫(囊腫【譯】：是一種良性疾病，它可以長在人體表面，也可以長在內臟里;囊腫就是長在體內某一臟器、囊狀的良性包塊，其內容物的性質是液態的。)潰破這一時期，稱為腫大期。

　　4.破潰期：如囊腫持續生長，在一些外因的作用下，會出現破潰，破潰之后就應該立即住院進行治療了，積極控制感染，防止敗血癥和腎功能急性惡化，以利于其他對癥處理。

　　5.尿毒癥期：針對尿毒癥治療，保護腎功能，晚期行腹膜透析術或血液透析。

　　2、實驗室檢查

　　1.尿液檢查：常有膿尿、血尿、蛋白尿、管型尿，尿比重在1.010 以下者占40%，有膿尿者尿培養可發現大腸埃希桿菌等，晚期常有腎功能不全。

　　2.血液檢查：伴有感染時血常規可有白細胞增高、中性分類增高、晚期腎功能不全時有尿素氮、肌酐增高。

　　3、其他輔助檢查

　　1.病理改變：顯微鏡觀察可見正常腎組織受到鄰近囊腫的壓迫，在血管硬化或腎盂腎炎的基礎上繼發腎小球硬化、小管萎縮和間質纖維化。對囊腫的組織來源的鑒定較困難，除非囊腫保持了原組織的正常位置和上皮的形態學特點。來自腎小囊的囊腫有時含有變形的小襻狀腎小球血管叢;源自深部集合系統的囊腫常為薄壁;發生于包膜下集合系統的囊腫壁較厚，常包繞有致密纖維結締組織。可用特異植物凝集素結合試驗幫助鑒定囊腫的組織來源是近端小管、集合管或其他。

　　2.影像學檢查：包括X 線腹部平片檢查、CT 和MRI 檢查、造影檢查靜脈腎盂造影(IVP)、輸尿管腎盂造影、放射性核素腎造影等為常規檢查方法。本病經作腎盂造影(若存在腎后性梗阻則需逆行造影)檢查，可發現早期由于腎盞受囊腫壓迫，見腎盞末端半月狀畸形;晚期腎盂腎盞都伸延，腎盞增寬，邊界明顯。其他檢查如腹部X 線平片可見兩側腎臟體積大小改變明顯，且有囊腫樣或鈣化陰影。

　　3.超聲波檢查：超聲波檢查對本病敏感性較好，它是診斷腎囊性變、腎盂積水優先檢查方法。超聲波檢查可發現腎體積增大、囊腫、腎盂腎盞常顯著變形，另有囊腫壁較厚或不同程度的鈣化和梗阻。

　　溫馨提示：科學用藥，積極的治療，多囊腎是一種遺傳性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血壓，它們的生成會不斷的壓迫腎臟組織，導致腎臟血液循環受阻，出現一些缺血缺氧的情況，構成腎性高血壓，造成腎臟功能與組織受損，并且呈進行性的加重。

　　【參考文獻：《腎臟病》、《腎病》】