先天性白內障可為單眼或雙眼。多數為靜止性。少數出生后繼續發展，也有直至兒童期才影響視力。一般根據晶狀體混濁部位、形態和程度分類。

　　先天性白內障比較常見的分類癥狀表現有：

　　1、前極白內障(anterior polar cataract)

　　因胚胎期晶狀體泡未從表面外胚葉完全脫落所致。為晶狀體前囊膜中央局限性混濁，多為圓形。大小不等。可伸入晶狀體皮質內，或表面突出于前房內，因此又稱錐形白內障，為前囊下上皮增生所致。多為雙側，靜止不發展。由于混濁范圍不大，其下皮質透明，對視力影響不大。

　　2、后極白內障(posterior polar cataract)

　　因胚胎期玻璃體血管未完全消退所致。其混濁區位于晶體后囊的正中，為胚胎期玻璃體血管未完全消退結果，雙眼晶體混濁對稱，一般不發展為靜止性，但此種白內障的混濁區接近眼球光學結，故影響視力。

　　3、冠狀自內障(coronary cataract)

　　常為積側對稱，一般有遺傳性，發病年齡在20歲左右，其特點是晶體的周邊部皮質不同層次內出現大小不等的顆粒狀混濁，呈短棒狀、水滴狀，其圓端指向中央，由于呈放線狀排列形如花冠而得名，此種白內障為晶體周邊部混濁，中央透明，不影響視力，只有到高齡時期才有可能逐漸向中央發展。

　　4、點狀白內障(punetate cataracl)

　　晶狀體皮質有白色、藍色或淡色細小點狀混濁。發生在出生后或青少年期。為雙眼性、靜止性，一般不影響視力。

　　5、繞核性白內障(perinLmlear cataract)

　　是兒童期最常見的白內障。因晶狀體在胚胎某一時期的代謝障礙所致，可能與胎兒甲狀旁腺功能低下、低血鈣及母體營養不足有關。為常染色體顯性遺傳。混濁位于透明晶狀體核周圍的層間，因此又稱板層白內障。有時在此層混濁之外，又有一層或數層混濁，各層之間仍有透明皮質間隔。

　　6、核性白內障(nuclear cataract)

　　較常見的先天性白內障。通常為常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳，也有散發性。胚胎核和胎兒核均受累，呈致密的白色混濁，但皮質完全透明。

　　7、全白內障(total cataract)

　　晶體在出生時即完全混濁稱全白內障，雙側對稱性的，由于晶狀體上皮及基質在胎兒期已遭破壞，故出生后不可能有新的晶體纖維生長，形成上述全白內障表現為不規則的寬度不勻的晶體混濁區，全白內障表現不規則的密度不勻的混濁、

　　8、膜性白內障(membranous cataract)

　　先天性全白內障的晶狀體纖維在宮內發生退行性變時，白內障內容全部液化，逐漸被吸收而形成膜性白內障。前后囊膜接觸機化，兩層囊膜間可夾有殘留的晶狀體纖維或上皮細胞，使膜性白內障呈厚薄不勻的混濁。

　　9、其他還有縫性白內障(sutural cataIact)

　　為常染色體顯性遺傳，晶狀體前后縫出現各種形式的混濁，多為局限性，不發展，對視力影響不大;紡錘形白內障 (fusiformcataract)，為貫穿晶狀體前后軸、連接前后極的紡錘形混濁;珊瑚狀白內障(coralliforncataract)，較少見，多有家族史，為常染色體顯性或隱性遺傳，皮質呈珊瑚狀混濁。

　　溫馨提示：許多先天性白內障患者常合并其他眼病或異常，如斜視、眼球震顫、先天性小眼球、視網膜脈絡膜病變、瞳孔擴大肌發育不良，以及晶狀體脫位、晶狀體缺損、先天性無虹膜、先天性葡萄膜缺損、瞳孔殘膜、大角膜、圓錐角膜、永存玻璃體動脈。