什么是結締組織疾病呢?可能很多人對這個概念都不是十分的了解，在臨床上結締組織病是泛指結締組織受累的疾病。結締組織構成了身體幾乎各個組織、器官、系統，可以說無處不在，許多疾病進入多功能衰竭時，都會影響到結締組織。病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關系，是多因性疾病。
具體原因為：
一、T淋巴細胞功能低下
遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易發生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細胞(T8細胞)功能低下。有人認為B8可能是免疫反應控制失調的標志。抑制性 T淋巴細胞與免疫反應基因控制有關，當T淋巴細胞功能低下時，免疫反應基因即失去控制，結果導致體內免疫失調(體液免疫和細胞免疫失調)。當抑制性T淋巴細胞功能低下時，可引起體液免疫亢進，細胞免疫低下。T8細胞還可抑制自身免疫的反應性，它的功能一旦缺損，就可出現自身抗原抗體反應，形成免疫復合物。抗原過剩形成的可溶性免疫復合物，又可隨血液循環而到達身體其他臟器，并在那里沉淀和引起組織損傷。
二、病毒感染
病毒感染導致自身免疫功能障礙的機制可能有以下幾方面：
1、受病毒感染的T細胞細胞毒作用增強，導致組織細胞破壞。
2、病毒感染的T細胞功能受抑制，導致增強的B細胞產生抗體。
三、遺傳
遺傳性結締組織疾病也稱Ehlers-Danlos綜合征。遺傳多樣化，但一般是以常染色體顯性遺傳，其中有9型的基本病理是不同的基因突變影響結構或不同膠原的組合。在常見的常染色體顯性遺傳類型中，還沒有證實有特異的生化學或組織學變化，但認為有膠原纖維的聯結缺陷。
溫馨提示：
結締組織分布廣泛，形態多樣。如纖維性的肌腱、韌帶、筋膜，流體狀的血液，固體狀的軟骨和骨等。在體內，結締組織主要起支持、連接、營養、保護等多種功能。因此患者要注意平時要多注意營養，避免這一疾病的發生。
【參考文獻：《風濕科主治醫生705問》《名醫圖解?結締組織病:正確治療與生活調養 》】