您了解共濟失調嗎?共濟失調患者的肌張力障礙有哪些癥狀?遺傳性共濟失調類疾病的臨床多樣，絕不僅僅是共濟失調，更不局限于小腦受累。對于臨床表型的細致觀察分析和總結，將有助于對癥治療的開展，以提高患者生活質量，進而減少并發癥，延緩疾病發展，延長壽命。下面就為讀者介紹共濟失調患者的肌張力障礙有哪些癥狀。
據我的臨床經驗，并基于病友群體的交流，肌張力異常在遺傳性共濟失調患者中十分常見，初期表現為輕度足內翻，逐漸出現上肢內收，手部變形，頸部側彎，脊柱側彎，嚴重者呈“之”字形。這些改變是在病程發展中逐步形成的，嚴重的姿勢異常可影響心肺功能，一旦活動減少，并發嗆咳，很容易引發肺炎和心衰。
觀察患者，研究疾病，目的是為了抗衡疾病、治療疾病。只有對疾病的臨床特征有更為充分的了解，才有可能進行針對性的治療。