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特發性肺纖維化(IPF)的急性加重

  近期研究結果表明,每年約5%-10%的IPF患者會發生急性呼吸功能惡化,這些急性發作可繼發于一些常見的臨床癥狀,如肺炎、肺栓塞、氣胸或心力衰竭。

  在沒有明確誘因下,這種急性呼吸功能惡化被稱為“IPF急性加重”。目前尚不清楚IPF急性加重僅僅是一種隱匿的呼吸系統并發癥的表現(如肺栓塞、感染),還是IPF疾病本身的病理生理學變化導致的病情進展。

  最近通過對IPF急性加重患者的基因表達譜分析,沒有找到感染的證據。

  IPF急性加重的診斷標準包括

  1個月內出現不能解釋的呼吸困難加重;存在低氧血癥的客觀證據;影像學表現為新進出現的肺部浸潤影;除外其他診斷(如感染、肺栓塞、氣胸或心力衰竭)。

  急性加重可在IPF病程的任何時候發生,有時還可是本病的首發癥狀;臨床表現主要為咳嗽加重,發熱,伴或不伴有痰量增加。有研究認為,胸部手術和支氣管肺泡灌洗術可能誘發IPF急性加重,但尚不明確這種情況是真正的IPF急性加重還是與操作相關的并發癥。

  IPF急性加重的組織學表現為急性或機化性彌漫性肺泡損傷(diffuse alveolar damange,DAD),少數病例表現為遠離纖維化區域的相關正常肺組織內的機化性肺炎。極少數情況下,肺活檢標本中僅有單純的UIP或僅有DAD的機化期改變而無典型UIP型表現。

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