重癥肌無力是比較嚴重的身體免疫力疾病。不僅治療起來很困難，而且完全治愈的機率也很小。在重癥肌無力治療中，最重要的就是要及早發現，這樣治療起來還比較輕松。但是有些患者治療不當或者發現的不及時，到了重癥肌無力晚期，這個時候治療就比較困難了，那么我們來看一下重癥肌無力的晚期癥狀有哪些。
重癥肌無力的晚期癥狀發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復收縮后無力的加重。癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發減輕緩解。
重癥肌無力的晚期癥狀為受損的橫紋肌在反復的活動中極易疲勞、無力，經休息或給予抗膽堿酯酶藥物(如新斯的明、吡淀斯的明等)后，有一定程度的恢復。
多隱襲發病，緩慢進展，少數病例可呈急性發病。最常侵犯外眼肌，表現為兩側或一側眼瞼下垂，視物成雙，斜視及眼球往各個方向運動障礙。重癥肌無力的晚期癥狀也可侵犯咽喉肌、肋間肌、橫膈肌等，說話帶鼻音，咀嚼、吞咽困難，嚴重時可出現呼吸麻痹。
癥狀長期局限于某些橫紋肌群者，稱局限型重癥肌無力，如'眼肌型'、'延髓肌型';涉及全身稱為'全身型'。但兩者常難絕然分開，往往是一種癥狀的延續和發展和兩型癥狀同時出現。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。
重癥肌無力的病人，吞咽困難，常有咽喉肌無力，進食時常常中斷吞咽，必須休息片刻后才能咀嚼。供給的膳食應為流質或半流質飲食。食物要細軟，容易咀嚼，易于吞咽，少量多餐，這也是重癥肌無力的晚期癥狀。
重癥肌無力癥狀單純累及眼肌的占40-50%，累及肢體肌肉的占10%，累及咽喉肌肉的占10%，累及全身肌肉的占40%。一般肌收縮無力可從眼肌擴展到臉面部肌肉及咽喉部肌肉，然后擴展到軀干和四肢肌肉。肌無力累及順序并不是恒定不變的，如眼肌無力可直接擴展到軀干和四肢肌無力。一般近端肌肉較遠端肌肉更容易受累。
重癥肌無力的晚期癥狀有哪些?以上內容就是專家為大家所介紹的重癥肌無力晚期癥狀，大家要注意一下，希望能對您有所幫助。