肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良癥的病因及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。進行性肌營養不良有不同類型，它們的臨床癥狀、疾病嚴重程度、功能損害、預后也不相同。那么，肌營養不良的臨床癥狀具體有哪些?下面就由專家給您簡單的介紹。
1、強直性肌營養不良：表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳后，松開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。
2、遠端型肌營養不良：主要表現為四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
4、肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現"翼狀肩胛"、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
5、假肥大型肌營養不良：分為嚴重的杜興型和良性的貝克型，前者發病率大致為出生3500個男嬰中有1名患兒(女嬰一般不發病)，出生后正常，開始走路時間較晚，行走緩慢易摔倒。3歲左右出現癥狀，走路時左右搖擺似鴨步，腰部前凸，仰臥起立時必先翻身俯臥，以雙手掌撐地成跪位，再雙手撐膝蓋、大腿才能直立。蹲下起立時雙手均需支撐膝蓋才能起立。7歲以后癥狀一年比一年重，14歲以前喪失行走能力。貝克型肌營養不良比杜興型少，多在5歲后出現肌肉力弱，病情進展比較緩慢，成年后可有不同程度的運動困難。
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