聽(tīng)神經(jīng)瘤起源于聽(tīng)神經(jīng)鞘，是一典型的神經(jīng)鞘瘤，此瘤為常見(jiàn)的顱內(nèi)腫瘤之一。
臨床表現(xiàn)
聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤的病期很長(zhǎng)，癥狀的存在時(shí)間可數(shù)月至十余年不等。
本病的首發(fā)癥狀幾乎都是聽(tīng)神經(jīng)本身的癥狀，包括頭昏、眩暈、單側(cè)耳鳴及耳聾。耳鳴為高音調(diào)，似蟬鳴或汽笛聲，并為連續(xù)性，常伴聽(tīng)力減退。
臨床神經(jīng)學(xué)檢查最常見(jiàn)的病征是耳聾，其他常見(jiàn)的病征有眼球震顫、眼角膜反射消失、小腦機(jī)能失調(diào)與臉部肌肉無(wú)力。
并發(fā)癥
手術(shù)切除聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤常見(jiàn)的并發(fā)癥是面神經(jīng)損傷，切除大腫瘤時(shí)可能傷及三叉神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)或腦干等，出現(xiàn)暫時(shí)或永久周?chē)悦姘c、神經(jīng)性角膜炎及吞咽困難等。