眼睛重癥肌無力怎么治療?重癥肌無力對患者的危害很大，這是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。

　　1、抗膽堿酯酶藥物

　　是治療本病最主要的藥物。此類藥物能抑制乙酰膽堿酯酶，減少乙酰膽堿的破壞，增加乙酰膽堿與AChR的結合，從而提高神經(jīng)肌肉的興奮性，達到改善癥狀的目的。

　　2、放射治療

　　全身應用小劑量X線照射破壞周圍淋巴細胞而達到治療目的，主要適用于不宜作胸腺切除的病例，每天2Gy，隔天1次，總劑量為3～5Gy。

　　3、去血漿療法

　　因血液循環(huán)中的AChR抗體在重癥肌無力中起重要作用，用去血漿療法可將抗體除去，以達治療目的。臨床上發(fā)現(xiàn)此法也是暫時的，去血漿治療后抗體效價又立即上升，故現(xiàn)已少用。

　　4、弱視的治療

　　5歲以下的重癥肌無力患兒易發(fā)生弱視，弱視原因與上瞼下垂(尤其單眼)和斜視有關，在用藥物治療重癥肌無力的同時應積極進行弱視治療。

　　5、手術治療

　　(1)胸腺切除：病人年齡在40歲以下，病程少于5年，對抗膽堿酯酶藥物治療效果不顯著者，可做胸腺切除術。

　　(2)上瞼下垂與斜視的矯正：對于眼肌型重癥肌無力的手術治療應具備如下條件：①對抗膽堿酯酶藥及皮質(zhì)類固醇藥物治療無反應;②對滕喜龍無反應;③上瞼下垂及麻痹性斜視癥狀穩(wěn)定半年以上;④有發(fā)生弱視的危險性或復視明顯者。

　　6、預后

　　治療效果有限。早期注意預防形覺剝奪性弱視。近年來尚無重癥肌無力的自然病史記載。1987年Grob等對該病病例的回顧研究發(fā)現(xiàn) 50%的病人首發(fā)為眼部癥狀，球部功能異常占11%，下肢肌肉無力占10%，全身肌無力占9%。1個月內(nèi)，40%病人僅有眼部癥狀，40%的病人有全身肌無力癥狀。僅14%的病人長期有眼部癥狀。進展至全身型重癥肌無力的發(fā)生率不同，1年內(nèi)87%的病人病情在繼續(xù)發(fā)展，能自動緩解的病人僅占10%。在無重癥監(jiān)護及機械性通氣治療時，病死率在30%～60%。1934年發(fā)現(xiàn)并使用膽堿酯酶抑制劑，病死率下降;1939年后增加了胸腺切除治療，重癥肌無力病死率進一步降低。

　　眼睛重癥肌無力怎么治療?最后提醒大家對于眼睛重癥肌無力的治療有很多種方法，其中效果最好的是中醫(yī)治療，因為根據(jù)重癥肌無力的病因、癥狀等不同因素可以分為幾種不同的類型，所以治療方法也有所不同。